Heavy metal resistance promotes higher biomass formation in multidrug-resistant wastewater Escherichia coli isolates from Finland
フィンランドの廃水由来の多剤耐性大腸菌のゲノム解析により、抗生物質耐性や病原性因子とは無関係に、重金属耐性遺伝子の保有が強いバイオフィルム形成と有意な正の相関を示すことが明らかになりました。
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フィンランドの廃水由来の多剤耐性大腸菌のゲノム解析により、抗生物質耐性や病原性因子とは無関係に、重金属耐性遺伝子の保有が強いバイオフィルム形成と有意な正の相関を示すことが明らかになりました。
本論文は、Skeletocutis 属真菌由来の代謝物 Skeletocutin E が、マラリア原虫のピルビン酸キナーゼ II(PfPyrKII)を特異的に阻害し、ヒトの同酵素には影響を与えないことで、血液型および肝臓型の両段階でマラリアの増殖を抑制する有望な抗マラリア薬候補であることを実証したものである。
この論文は、環境微生物群集における総細胞数と活性細胞数を迅速かつ定量的に評価し、単一細胞レベルの表現型データを提供する新規ワークフロー「MATRIX」を開発し、その再現性と汎用性を培養菌および土壌群集を用いて実証したことを報告しています。
この研究は、海底堆積物に生息する底生動物(Infauna)が、宿主の存在量だけでは説明できない細菌活性を介して DNA ウイルスの多様性と活性を特異的に増大させることを明らかにし、底生生態系におけるウイルス動態の新たな調節因子を確立しました。
本論文は、アンデスウイルスの Gc 糖タンパク質において、トランス膜領域の最小機能長と保存された極性残基(S1121)が、膜半融合から融合細孔形成への遷移を決定づける重要な因子であることを明らかにしました。
本研究は、多剤耐性を持つ新興サロモネラ・インファンティス系統の生態的優位性と世界的な拡散に、pESI プラスミドに加えて、感受性のある競争相手を特異的に排除するプロファージ PhiESI が重要な役割を果たしていることを明らかにしました。
本論文は、腸内細菌 Bacillus velezensis T23 がその細胞壁成分であるムロペプチドを介して NOD2 受容体を活性化し、IGF1 信号経路を誘導することでゼブラフィシの成長を促進するメカニズムを解明したものである。
本論文は、靴底の塵を微生物サンプリングに用いる手法の有効性を検証し、細菌と真菌が緑化の空間スケールに対して異なる反応を示すことを明らかにした。
非型性インフルエンザ菌の免疫逃避に関与する IgA1 分解酵素(IgA1P)を標的とした抗ウィルレンス戦略として、本論文は初めて活性型 IgA1P を直接検出する化学プローブを開発し、これを用いて新規阻害剤を同定・最適化することで、宿主の IgA1 を保護し細菌の病原性を抑制する有効な化学ツールを確立しました。
本研究は、涙液中の抗菌ペプチド N-104 が P. aeruginosa の FeoB や PotH を阻害し、その転写プロファイルを多剤耐性やストレス応答、代謝など広範な機能カテゴリーにわたって特異的に変化させることで、細菌の生存と病原性を抑制するメカニズムを解明したものである。
この論文は、高密度ペプチドアレイを用いてマラリア原虫(Plasmodium vivax)の全タンパク質を網羅的に解析し、症状のある患者で免疫反応を示す 283 種類のタンパク質と、無症候性感染者における保護的免疫に関連する PIR タンパク質の独特な抗体応答パターンを同定したことを報告しています。
本研究は、Pseudomonas aeruginosa のタイプ IV ピリに対するファージの感染戦略を解明し、尾部繊維の受容体結合ドメインの構造的多様化が、急速に進化する宿主受容体への適応を可能にしていることを示しました。
本研究は、クラス 1 インテグロンを改変して「キャセット・ゲザーラー」と「ハンター」という 2 つのツールを開発し、これらを用いて Vibrio 属のゲノムから数百個のインテグロンキャセットを高精度に回収・ライブラリ化し、新たなファージ防御システムを含む機能未知遺伝子の発見を可能にしたことを報告しています。
本研究は、シアノバクテリアにおいて酵素 BrtB が脂肪酸の活性化を介さずに細胞包膜で遊離脂肪酸を直接捕捉し、バートロシド脂肪酸エステルを生成する新たな代謝経路を明らかにしたものである。
本論文は、プロバイオティクス乳酸菌*Lactiplantibacillus plantarum*がドキシサイクリンへの曝露により耐性を獲得し、選択圧の除去後に急速にそれを失う可逆的な適応進化過程を明らかにし、そのメカニズムがリボソームタンパク質をコードする*rpsJ*遺伝子の変異に起因することを全ゲノムシーケンシングにより示したものである。
本論文は、均一な混合系ではなく微細な空間的断片化環境が、細菌の増殖速度低下と抗生物質の細胞内濃度制限という物理的メカニズムを通じて、遺伝的耐性や集団的保護に依存せず細菌の生存を促進することを、理論モデルと実験により実証したものである。
本論文では、希少な試薬や生物学的サンプルの最小限の消費と高精度なデポジションを実現するため、静水圧とラプラス圧の和を一定に保つ圧力補償型フレア型貯留槽を備えた「SVL(Small Volume Loader)」を開発し、Streptomyces venezuelae 由来の天然抗菌物質のスクリーニングにおいて、従来の手法に比べて 100 倍少ない材料で 3 万 2 千以上の高スループットアッセイを成功させたことを報告しています。
本論文は、Fmr1 遺伝子変異が雌マウスにおいて腸内細菌叢の構成にわずかな変化をもたらし、腸管バリアの構造的完全性の低下と上皮バリア機能の異常を引き起こすことを示している。
FDA 承認の抗精神病薬トリフルペラジンが、細胞内小胞体ストレス応答を介して日本脳炎ウイルス、デングウイルス、チクングニアウイルスなど広範なアルボウイルスに対して強力な抗ウイルス活性を示し、動物モデルでも病状を軽減することが確認されたため、既存薬の転用候補として有望である。
Mycobacterium marinum の滑らかなコロニーを形成する 1218S 株は、ESX-1 遺伝子の欠失により ESX-6 遺伝子や LOS 遺伝子の転写が亢進し、これらがコロニーの形態やバイオフィルム形成に影響を与えることが示唆される。