Phenotypic screening for small molecules that lower PrP in cultured cells
プリオン病治療の有力な仮説であるPrPタンパク質の低下を誘導する化合物の探索において、高スループットな表現型スクリーニングにより2つの候補化合物を同定したものの、それらがヒト細胞や生体内では無効であったことから、既知の作用機序を持つ化合物を優先するアプローチの重要性が示唆されました。
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以下に、神経科学分野の最新プレプリントをリストアップしました。
プリオン病治療の有力な仮説であるPrPタンパク質の低下を誘導する化合物の探索において、高スループットな表現型スクリーニングにより2つの候補化合物を同定したものの、それらがヒト細胞や生体内では無効であったことから、既知の作用機序を持つ化合物を優先するアプローチの重要性が示唆されました。
3 つの実験により、視覚的適応が因果知覚に及ぼす影響は極めて狭い空間範囲に特異的であり、適応の開始に即座に反応する一方で、回復は短時間の窓内で徐々に進行し不完全に留まることを明らかにしました。
本研究は、SARM1 がマクロファージの免疫表現型スイッチを制御し、末梢神経損傷後の炎症反応、ミエリン破片の除去、および軸索再生に不可欠であることを初めて実証したものである。
EEG 研究により、聴覚的 Prosody(抑揚)の処理に先立ち、脳は 100 ミリ秒台で AI 音声と人間の声を瞬時に区別し、その識別は主にスペクトル包絡特徴に依存していることが示されました。
本研究は、ラットの側坐核(NAc)が、場所や経路、文脈を超えて目標までの距離を一般化して符号化する多重化された空間状態の抽象化の基盤であり、これが認知マッピングと強化学習を橋渡しして動的環境における柔軟な目標指向行動を可能にすることを示した。
Bcl11a の欠損が Lrrtm2 の細胞質内隔離を引き起こし、成長錐の表面タンパク質の再編成を阻害することで、大脳皮質の連合ニューロンが通常は到達しない扁桃体への異常な神経支配を誘導するメカニズムを解明し、これが自閉症スペクトラム障害や知的障害の病態に関与する可能性を示しました。
この論文は、ヒト胚性幹細胞由来の前脳オルガノイドと発達段階に一致したミクログリアを組み合わせた「アセンブロイド」モデルを構築し、ヒトの脳発生におけるミクログリアの役割や神経免疫相互作用を解明したことを報告しています。
この論文は、独立した 2 つの若年者データセットを用いた解析により、脳内時間スケールが感覚運動野から連合野に至る階層的な軸に沿って発達し、成人期に安定化することを明らかにした。
この研究は、EEG を用いた実験により、作業記憶の不確実性(メタ認知)が、記憶内容の精度を反映するアルファ波と、不確実性の大きさを表すベータ波という、2 つの異なる振動リズムによって多重化して脳内で符号化されていることを明らかにしました。
本研究は、前頭前野と核 reuniens を介した経路が、同じ空間マップ内で異なる目標状態を直交する次元に符号化することで、動物が同じ環境を異なる目標で移動する際にもエピソードごとの海馬表現を区別しつつ空間的一貫性を維持するメカニズムを明らかにした。