A human cell-free translation screen identifies the NT-2 mycotoxin as a ribosomal inhibitor that binds the peptidyl transferase center
이 연구는 인간 세포 무추출물 기반 고처리량 스크리닝을 통해 NT-2 곰팡이 독소가 펩티딜 전이 중심에 결합하여 진핵생물의 단백질 합성을 억제하는 새로운 리보솜 억제제임을 규명했습니다.
380 편의 논문
이 연구는 인간 세포 무추출물 기반 고처리량 스크리닝을 통해 NT-2 곰팡이 독소가 펩티딜 전이 중심에 결합하여 진핵생물의 단백질 합성을 억제하는 새로운 리보솜 억제제임을 규명했습니다.
이 논문은 R2TP 복합체의 구성 요소인 PIH1D1 이 p53 의 C 말단 도메인을 변경하지 않고 그 안정성을 조절함으로써 세포 주기를 통제하고 암 치료의 새로운 표적이 될 수 있음을 규명했습니다.
본 논문은 Taxol 생합성 경로에서 FoTO1 이 촉매 작용과 비촉매적 기작 (P450 효소들의 조직화) 을 모두 통해 초기 단계의 수율을 획기적으로 향상시킴을 규명하고, 이것이 다양한 식물의 디테르펜 대사 경로에서 plastid 과 ER 간의 대사 매개체로서 보편적인 역할을 할 수 있음을 시사합니다.
이 논문은 TAM(TamA-TamB 복합체) 이 TamB 의 DUF490 도메인이 형성하는 베타-타코 채널을 통해 특정 인지질을 외막으로 운반하여 그람 음성균의 외막 유지 및 항생제 내성 장벽 형성을 가능하게 한다는 새로운 기작을 규명했습니다.
이 연구는 cryo-EM 및 생화학적 분석을 통해 RAD54B 가 N 말단 도메인과 독특한 베타 도메인을 통해 RAD51 필라멘트를 안정화하고 ATPase 활성을 조절하여 상동 재조합을 매개하는 분자 메커니즘과 구조적 기반을 규명했습니다.
이 논문은 1,018 가지 시데로포어 구조를 분석하여 주요 대사 경로와의 연결 고리를 규명하는 새로운 프레임워크를 제시하고, 이를 통해 유익한 세균의 시데로포어 생산을 증대시켜 식물 병원균을 억제하는 새로운 전략을 확립했습니다.
이 논문은 자연적으로 존재하지 않는 5-카르복시메틸사이토신 변형을 도입하기 위해 DNA 메틸전이효소를 공학적으로 개량하여, 기존 방법의 한계를 극복하고 단백질-DNA 결합 상태를 정확하게 매핑할 수 있는 새로운 다중 모드 에피제네틱 프로파일링 접근법을 제시합니다.
이 논문은 선충류에서 발견된 새로운 엔도제너스 바이러스인 '아틀라스 바이러스'의 구조를 규명하고 이를 기반으로 한 구조 유도 설계를 통해 RNA 기반 치료제 전달을 위한 차세대 운반체로서의 잠재력을 제시합니다.
이 연구는 말라리아 기생충의 태반 부착을 매개하는 VAR2CSA 단백질을 인산화하여 태반 말라리아의 병독성을 조절하는 FIKK1 키나아제의 핵심적 역할을 규명하고, 이를 태반 말라리아 치료 표적으로 제시했습니다.
이 연구는 뉴런에서 유래한 myo-inositol 이 SLC5A3 수송체를 통해 희소돌기아교세포 전구체 (OPC) 로 전달되어 미엘린 수복을 촉진한다는 새로운 대사 기전을 규명하고, 이를 위해 세포 특이적 동위원소 표지 기술을 개발하여 신경퇴행성 질환의 치료 표적을 제시했습니다.
이 연구는 온도-복제 교환 분자동역학 시뮬레이션을 통해 아밀로이드 베타 42 의 N 말단 키랄성 및 서열 변이가 중앙 소수성 코어에 미치는 영향을 규명하고, 열용량 분석을 통해 특정 변이가 알츠하이머병의 진행에 보호적 또는 병리적 효과를 가질 수 있음을 밝혔습니다.
이 연구는 실험적 결합 분석과 분자 동역학 시뮬레이션을 결합하여, UCB1A 리간드가 SV2C 에는 온도에 무관하게 안정적으로 결합하는 반면 SV2A 에는 37°C 에서 결합력이 현저히 감소하는 이유를 SV2C 특유의 티로신 - 아스파라긴 수소 결합에 의한 구조적 안정성으로 규명했습니다.
이 논문은 유리구슬 교반, 동결-해동 사이클링, 칼슘 자극을 결합한 'Enriched-GF' 방법을 통해 기존 혈소판 용혈액 및 성장인자 농축액 대비 재현성 있고 높은 수율의 성장인자를 3 시간 내에 생산할 수 있는 새로운 표준화된 프로토콜을 제시합니다.
이 논문은 산화 스트레스로 인한 PTP1B 의 불활성화를 막기 위해 PTP1B 와 14-3-3{zeta}의 상호작용을 차단하는 펩타이드 억제제를 설계하여, 이를 통해 PTP1B 를 활성화시키고 EGFR 신호 전달을 억제함으로써 암 세포의 생존과 증식을 효과적으로 저해할 수 있음을 규명했습니다.
이 논문은 HEK293 세포 추출물에서 Twin Strep-tag 또는 FLAG-tag 단백질을 정제하는 과정에서 공존하는 인간 프로피오닐-CoA 카르복실라제 (hPCC) 와 PRMT5:MEP50 복합체와 같은 오염 물질을 크라이오-전자현미경 및 질량분석법을 통해 식별하고, 이를 통해 친화성 크로마토그래피 수지의 특이성이 단백질 정제 효율에 얼마나 중요한지 강조합니다.
이 연구는 NiFe CO 탈수소효소의 활성 부위로 가는 기체 통로를 구성하는 보존된 이소류신 563 의 돌연변이가 산소 저항성을 크게 향상시키지만, CO 확산을 저해하지 않고는 산소 접근을 늦출 수 없다는 트레이드오프를 규명했습니다.
이 연구는 26 억 개의 분자 라이브러리를 대상으로 한 도킹 스크리닝을 통해 CB2 수용체 아형 선택성 리간드를 발굴하고, 극성 잔기와의 상호작용을 표적으로 삼는 전략과 구조 기반 최적화를 통해 다양한 계열의 고활성 리간드를 성공적으로 개발했음을 보여줍니다.
이 논문은 H/ACA snoRNP 인 snR37 이 리보솜 조립 초기 단계에서 rRNA 의 의사유리화 (pseudouridylation) 를 촉매하는 동시에 단백질 복합체와 상호작용하여 전구 60S 입자의 구조적 골격을 형성하는 이중 기능을 수행함을 규명했습니다.
본 연구는 E. coli 아스파르트산 트랜스카르바모일라제 (ATCase) 가 단순한 두 가지 상태 간 전환이 아닌, 뉴클레오타이드 결합에 의해 조절되는 구조적 '호흡' 운동을 통해 효소 활성과 협동성을 미세하게 조절하는 동적 메커니즘을 규명했다고 요약할 수 있습니다.
이 연구는 만성 알코올 노출이 CYP3A 효소의 발현 수준 변화 없이 CYP2E1 과의 물리적 상호작용을 통해 CYP3A 의 활성을 유의미하게 증가시킨다는 것을 확인하고, 이를 규명하기 위해 크로스링킹 질량분석법과 구조 모델링을 수행한 결과를 제시합니다.