392 편의 논문
이 연구는 HIV 감염 세포를 직접 제거하고 중화 항체를 분비하여 Fc 매개 효과기 기능을 유도하는 하이브리드 CAR-T 세포가 체외 및 인간화 마우스 모델에서 HIV 를 효과적으로 억제하여 기능적 HIV 완치 전략으로서의 잠재력을 입증했다고 요약할 수 있습니다.
이 연구는 FDA 승인 약물인 디설파람이 가스더민 D(GSDMD) 를 억제하여 심근경색 후 염증과 섬유화를 줄이고 심장 기능을 개선함으로써 심근경색 후 심장 보호 효과를 나타낼 수 있음을 입증했습니다.
이 논문은 T 세포 수용체 신호의 분자 시계인 Nr4a3-Tocky 와 단일 세포 전사체 분석을 통합한 'CanonicalTockySeq'을 개발하여, 면역 체크포인트 차단 요법 하에서 T 세포의 운명 결정이 신호 강도가 아닌 시간적 진행에 의해 조절됨을 규명하고 임상적 반응과 연관된 시간적 프로그램을 발견했습니다.
이 연구는 CD101-tdTomato 리포터 마우스 모델을 통해 CD101 이 병리적 상태에서도 안정적으로 유지됨을 입증함으로써, 성숙한 호중구의 특이적 추적 및 이질성 분석을 위한 강력하고 신뢰할 수 있는 마커로 CD101 을 확립했습니다.
이 연구는 CAR-대식세포가 표적 세포의 포식 없이도 CAR 결합을 통해 염증성 사이토카인을 분비하여 T 세포를 활성화함으로써 항종양 효과를 발휘할 수 있음을 규명했습니다.
본 연구는 NK 세포의 활성화, 구성 설계, VSV-G 가짜형 렌티바이러스 선택 및 BX795 와 Retronectin 같은 전도 증강제의 사용을 최적화하여, 안전성이 입증된 VSV-G 가짜형 렌티바이러스를 이용한 효율적인 CAR-NK 세포 생산 워크플로우를 확립했습니다.
이 연구는 칼로리 제한이 SIV 감염된 원숭이에서 급성기 바이러스 복제를 억제하고 만성 염증을 감소시키는 대사 재프로그래밍을 유도하여 HIV 치료 전략에 새로운 통찰을 제공함을 보여줍니다.
이 연구는 자연 숙주인 오리에서 인플루엔자 A 바이러스 (H3) 에 대한 항체 반응을 구조적으로 규명하여, 인간과 달리 당 결합 성향 증가, 균형 잡힌 면역 우세성, 그리고 유전자 전환에 의한 독특한 결합 메커니즘을 통해 수천 년의 공진화가 바이러스의 항원적 부동과 항체 반응의 상호작용을 어떻게 형성했는지를 밝혔습니다.
이 연구는 NLRP3 가 세포 내 칼륨 이온 (K+) 농도 변화를 직접 감지하여 단백질의 입체 구조 변화를 유도함으로써 염증성 소포체 활성화의 분자적 기전을 규명했다고 요약할 수 있습니다.
이 연구는 FRET 기반 바이오센서 (TqLckV2.3) 를 활용하여 T 세포 수용체 자극 시 Lck 의 활성형은 면역 시냅스에 머무르고 비활성형은 선택적으로 내부화되는 등 공간적으로 분리된 조절 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 TET2 돌연변이를 가진 혈구계 클론성 조혈 (CH) 이 Tox 유전자의 과메틸화를 통해 CD8+ T 세포의 말단 고갈을 방지하고 항종양 면역을 유지함으로써 고형암의 전이를 억제한다는 새로운 기전을 규명했습니다.
본 연구는 표준적인 흉부개방 모델보다 골수 항상성을 유지하여 환자 면역 반응을 더 정확히 재현하는 최소 침습적 흉부비개방 심근경색 모델이 우월하며, 이를 통해 미성숙 호중구의 심부전 악화 기전을 규명했습니다.
이 논문은 이중 기능성 생물학적 제제인 CUE-401 이 IL-2 와 TGF-β 신호를 조절하여 조절 T 세포 (Treg) 를 선택적으로 증식 및 활성화시키고 자가면역 반응을 억제함으로써 면역 관용을 회복시킨다는 것을 보여줍니다.
본 연구는 AML 치료 시 혈관 내피 세포에 대한 비특이적 독성을 방지하면서도 항백혈구 효과를 유지하기 위해 VE-cadherin 기반의 NOT 게이트를 적용한 CD93 CAR T 세포 전략의 유효성을 입증했습니다.
이 연구는 HIV Env 단백질의 항원성 우세성을 결정하는 구조적 요인을 규명하기 위해 cryoEM 기반 다클론 항원성 매핑과 기계학습을 통합하여 새로운 예측 모델을 개발하고, 이를 통해 백신 설계 시 항원 반응을 원하는 부위로 재지향하는 데 성공했습니다.
이 연구는 GUGCA 시드 모티프로 정의된 miRNA 네트워크가 miR-130b 를 통해 에스트로겐 수용체 (ER) 경로를 조절하여 B 세포 내성 결함을 유발함으로써 여성에서 자가면역 질환이 우세하게 발생하는 분자 기전을 규명했습니다.
본 연구는 중증 COVID-19 환자에서 인터페론 반응 이질성을 규명하고, 고수준 인터페론 자극 유전자 발현이 염증과 면역 활성화를 동반함에도 불구하고 지질 대사 이상으로 인해 선천성 면역 기능이 저하되는 면역 - 대사 축의 존재를 확인했습니다.
본 연구는 말라리아 기생충에 감염된 적혈구 표면의 PfGBP-130 이 NK 세포의 LFA-1 수용체와 결합하여 NK 세포를 활성화하고 기생충을 제거하는 새로운 면역 기전을 규명했다고 요약할 수 있습니다.
이 연구는 SFTS 생존자로부터 분리된 인간 단일클론 항체를 이용해 SFTSV Gn 당단백질의 네 가지 중화 에피토프 그룹을 규명하고, 특히 BD70-4003 과 BD70-4017 항체가 광범위한 중화 활성과 100% 보호 효과를 보이며 강력한 치료 후보임을 확인함과 동시에 딥 돌연변이 스크리닝과 구조 분석을 결합한 항체 발견 프레임워크의 유효성을 입증했습니다.
이 연구는 346 명의 공여체로부터 수집된 약 210 만 개의 단세포 다중모달 데이터를 분석하여 SLE 의 임상 중증도와 치료 상태와 밀접하게 연관된 새로운 세포 집단 (예: GZMK+GZMH+HLA-DR+ 이중 양성 기억 CD8+ T 세포 등) 과 그 분자적 특성을 규명함으로써 루푸스 면역병리의 핵심 기전을 밝히고 새로운 치료 표적 발굴에 기여했습니다.