Diverse lung challenges elicit a conserved monocyte-to-macrophage differentiation blueprint
이 연구는 호흡기 감염 및 무균적 소실 등 다양한 폐 자극에 반응하여 태아 유래 폐포 대식세포를 대체하는 단핵구 유래 대식세포가 환경과 무관하게 보존된 분화 청사진을 따르며, 이는 장기적인 면역 반응에 중요한 역할을 함을 규명했습니다.
392 편의 논문
이 연구는 호흡기 감염 및 무균적 소실 등 다양한 폐 자극에 반응하여 태아 유래 폐포 대식세포를 대체하는 단핵구 유래 대식세포가 환경과 무관하게 보존된 분화 청사진을 따르며, 이는 장기적인 면역 반응에 중요한 역할을 함을 규명했습니다.
이 연구는 CMV 감염 시 T 세포 면역이 제한적인 영유아기에 NK 세포가 성인과 구별되는 적응형 반응과 조직 정착을 통해 보호적 기억을 형성한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 궤양성 대장염과 관련된 항-αvβ6 자가항체가 상피 TGFβ 활성화를 억제하여 점막 항상성을 교란하고 대장염 발병을 유발한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 전신성 홍반성 루푸스 (SLE) 환자에서 비정상적으로 증가한 프로락틴 수용체 장형 (LFPRLR) 을 스플라이스 조절 올리고머로 억제함으로써 병리적 면역 세포를 선택적으로 표적하여 신장 손상을 예방하고 기존 치료의 부작용을 우회할 수 있는 새로운 치료 전략을 제시합니다.
이 연구는 인간 난관의 세 가지 해부학적 영역 (난관협부, 난관부, 난관부) 과 생리주기 전반에 걸쳐 상피 두께와 T 및 B 림프구의 공간적 분포를 분석하여, 상피 두께는 부위별 차이가 있으나 생리주기에 따른 변화는 없으며 림프구들이 점막 내강 인접 부위에 선호적으로 분포하고 상피 내 B 림프구가 존재함을 규명함으로써 난관 면역 미세환경의 복잡성을 새로운 통찰로 제시했습니다.
본 논문은 방광암 환자의 종양 침윤 림프구 (TIL) 배양 성공 여부를 예측하여 맞춤형 면역치료 환자 선정과 비용 절감을 도모하기 위해, 모피트 암센터 데이터를 기반으로 개발된 머신러닝 모델 PETIL 의 성능과 유효성을 검증했습니다.
이 연구는 항체가 10~30 배 낮은 농도로 존재하더라도 면역 반응의 다양성을 증가시키는 데 중요한 역할을 하며, 이는 HIV-1 및 인플루엔자 같은 변이가 심한 병원체에 대한 광범위 중화 항체를 유도하기 위한 순차적 백신 전략에 중요한 시사점을 제공함을 보여줍니다.
이 연구는 m6A 변형이 무서스 바이러스의 복제를 억제하고 숙주 선천성 면역을 조절하는 양방향 조절자 역할을 하며, 바이러스 병원성 및 면역원성 최적화의 잠재적 표적이 될 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 CD8 표적 지질나노입자를 이용해 T 세포에 CAR 과 IL-12 mRNA 를 일시적으로 전달하여 안전성과 효능을 동시에 향상시킨 최초의 '방어형' 체내 CAR T 세포 플랫폼을 개발했다고 보고합니다.
이 논문은 크레/loxP 시스템을 활용해 선택 마커를 제거하고 내인성 프로모터로 구동되는 4 개의 인간 보호 유전자를 Rosa26 로커스에 삽입한 후, 3 가지 당 항원을 녹아웃하여 장기 이식 거부 반응을 효과적으로 억제하는 7 개 유전자 변형 돼지 (BM7G) 모델을 성공적으로 개발했음을 보고합니다.
이 논문은 항체 의존성 강화 (ADE) 와 중증 발병 위험을 완화하기 위해 항체 수준과 CD8+ T 세포 면역의 상호작용을 고려한 역학 모델을 제시함으로써, 향후 뎅기열 백신 설계에 CD8+ T 세포 반응을 통합할 필요성을 강조합니다.
본 연구는 생체 내 항체 성숙 과정에서 결합 친화도보다 항원 - 항체 결합의 기계적 저항성이 선택의 핵심 기준이며, 이는 생리학적 힘 하에서의 결합 수명 증가와 NK 세포 활성화와 직접적으로 연관됨을 규명했습니다.
이 연구는 만성 폐렴 환자에서 발견된 H3-T6SS 결손 변이균이 대식세포 내의 이타콘산을 활용하여 생존력을 높이고 대사적 유연성을 확보함으로써 난치성 폐 감염을 유발한다는 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 노화 관련 면역 기능 저하를 극복하고 Shingrix 백신의 심각한 부작용을 완화하기 위해, 항원 제시의 시간적 조절을 통해 면역 반응과 내약성을 동시에 개선하는 지속성 방출 폴리머 나노입자 하이드로겔 백신 플랫폼을 개발했음을 보여줍니다.
이 연구는 양에서 Rift Valley fever 바이러스의 감염 경로 (피하 대 비강) 가 질병 진행, 면역 반응 및 수평 전파 가능성에 결정적인 영향을 미친다는 것을 규명하여, 감염 경로가 역학과 질병 관리에 중요한 함의를 가진다는 점을 강조합니다.
이 연구는 임신 및 수유 중인 돼지를 대상으로 한 인플루엔자 백신 접종 경로 비교를 통해, 비강 내 (IN) 및 근육 내 (IM) 접종이 구강 접종보다 우수한 혈청 및 점막 면역 반응을 유도하여 새끼에게 중화 항체의 수동 전달을 효과적으로 지원함을 입증했습니다.
이 연구는 SARS-CoV-2 감염 후 바이러스 부하와 폐 병변을 예측하는 보호성 상관인자로 중화항체뿐만 아니라 스파이크 항체의 Fc 기능 (보체 침착, Fc 수용체 결합 등) 이 핵심 역할을 한다는 것을 비인간 영장류 실험을 통해 규명했습니다.
본 연구는 기존 백신을 접종받은 마우스에서 bivalent S-EABR mRNA-LNP 부스터가 다양한 Omicron 변이에 대한 중화 항체 반응을 강화하고 다중 클래스의 수용체 결합 도메인 (RBD) 에피토프를 표적하는 포괄적인 면역 반응을 유도하여, 향후 SARS-CoV-2 변이 및 진화하는 바이러스에 대한 더 넓은 보호를 제공할 수 있는 유망한 전략임을 입증했습니다.
이 연구는 생체 내에서 인터페론-β 가 인터페론-α 보다 먼저 작용한다는 기존 관념과 달리, 다양한 인터페론-I 아형이 비가산적으로 협력하여 바이러스의 전신 확산을 억제하고 중요 장기를 보호하며, 특히 뇌 보호에는 여러 세포 유형과 경로를 통한 인터페론-I 생산이 순차적으로 필요함을 규명했습니다.
이 연구는 수학적 모델을 통해 BCG 백신이 결핵균의 폐 간 전파 속도를 89% 감소시키는 것이 주요 보호 기전임을 규명하고, 이를 통해 초저용량 감염 마우스 모델에서 차세대 결핵 백신의 효능을 정량적으로 평가할 수 있는 새로운 프레임워크를 제시했습니다.