392 편의 논문
이 연구는 LRRK2 돌연변이와 노화로 인한 엔도-라이소좀 기능 장애가 세포 외 DNA 축적을 유발하여 cGAS-STING 경로를 활성화하고, 이로 인해 말초 조직에서 시작된 염증 노화가 뇌 장벽을 통과해 신경퇴행을 일으킨다는 기전을 규명했습니다.
본 연구는 적혈구 전구세포가 생성하는 특수한 염증해소 매개체 (SPM) 가 골수 내 대식세포 니치를 통해 중성구의 발달과 기능을 프로그래밍하여 균형 잡힌 면역 반응을 유지함을 규명했습니다.
본 연구는 아토피 피부염 병변에서 IL-4 와 황색포도상구균에 의해 유도된 miR-378a-3p 가 NF-κB 경로를 활성화하여 각질형성세포의 염증 반응을 증폭시키고 아토피 피부염 악화에 기여함을 규명했습니다.
이 논문은 단일 세포 시퀀싱에 비해 비용을 크게 절감하면서도 예측 정확도에는 영향을 주지 않는 비연결형 TCRα 및 TCRβ 시퀀싱을 통해 TCR-에피토프 인식 예측 모델을 훈련할 수 있음을 입증하고, 이를 통해 기존 머신러닝 모델 및 AlphaFold3 기반 예측보다 향상된 정확도를 보였다고 요약할 수 있습니다.
본 연구는 ATG4B 결핍에 의한 자가포식 장애가 SR 항원 노출로 유도된 과민성 폐렴의 염증 반응 및 병리학적 중증도를 감소시킨다는 사실을 규명하여, 자가포식이 과민성 폐렴 발병의 주요 동인이자 새로운 치료 표적이 될 수 있음을 시사합니다.
이 연구는 모성 호중구가 리스테리아균의 생존 및 침투를 위한 필수적인 환경으로 작용하여 태반과 태아 감염을 촉진한다는 새로운 기전을 규명했습니다.
본 연구는 T 세포 활성화 시 YME1L1 이 발현되고 기능하지만, T 세포의 발달, 항상성 및 급성 활성화에는 필수적이지 않으며 미토콘드리아 초구조 미세 조절과 gd T 세포의 효과기 프로그램에 제한적으로 기여함을 보여줍니다.
본 연구는 결핵균 (Mycobacterium bovis) 감염 시 기존 염증성 호중구 (Nconv) 와 달리 MHC-II 를 발현하고 림프구 증식을 억제하는 새로운 조절성 호중구 (Nreg) 가 더 높은 식균 및 활성산소 생성 능력을 보이며 기능적으로 구별됨을 규명함으로써 소 결핵 병리 기전의 복잡성을 규명하고 질병 관리 전략 개선에 기여함을 보여줍니다.
이 연구는 PPa1 효소의 기능 부전이 골수 내 리소좀 저장 질환을 유발하고 염증성 대식세포의 확장을 촉진하여 조혈 장애와 골 미네랄화 결함을 초래한다는 것을 규명했습니다.
이 논문은 닭의 CSF1R 수용체에 의존하는 특수한 대식세포 군집이 B 세포의 발달과 기능을 조절하며, 이 과정이 포유류와 분자적 기전 및 조절 방식에서 뚜렷한 차이를 보임을 규명했습니다.
이 연구는 전신성 홍반성 루푸스 (SLE) 의 병인성 B 세포를 선택적으로 제거하면서도 정상 면역 기능을 보존하기 위해 9G4 아이디오토프를 표적으로 하는 정밀 CAR-T 및 TCR-T 세포 치료 플랫폼을 개발하여 기존 치료의 부작용을 극복하고 자가면역 및 종양 질환 치료의 새로운 패러다임을 제시했습니다.
이 논문은 건강한 성인의 대규모 종단적 단일세포 전사체 분석을 통해 면역 세포 간에 수천 개의 유전자 발현이 조율되어 '면역 전사체 지형 (ITL)'이라는 공유된 다차원 구조를 형성하며, 이는 개체 간 차이와 시간적 변화를 조직화하고 순환 단백질체와도 연결됨을 규명했습니다.
이 논문은 DMSO 가 저농도에서 T 세포 배양에 첨가될 경우 농도 의존적으로 T 세포의 분화를 기억 형질 (memory phenotype) 쪽으로 편향시켜 암 치료를 위한 Adoptive T 세포 요법의 효과를 향상시킬 수 있음을 보여줍니다.
이 연구는 소아 특발성 관절염 (JIA) 환자의 통증이 전신성 C 반응성 단백질 (CRP) 과 국소적인 활액 내 고이동성 군 상자 1 (HMGB1) 수치와 독립적으로 연관되어 있음을 확인함으로써, JIA 의 지속적 통증 기전에 DAMP 매개 경로의 중요성을 시사합니다.
이 연구는 전신성 소아 특발성 관절염 (sJIA) 환자와 만성 관절염 모델 쥐에서 말초 면역 반응이 해마 신경염증과 신경생성 장애를 유발하며, IL-6 와 IL-18 이 주요 기전으로 작용하고 HMOX2 가 중추신경계 변화를 나타내는 잠재적 혈장 바이오마커임을 규명했습니다.
본 연구는 표피에서 CD109 의 과발현이 주요 염증 신호 전달 경로를 억제하고 면역 세포 유입을 제한함으로써 피부 염증 반응을 완화한다는 것을 규명하여, CD109 가 아토피 피부염 및 건선과 같은 염증성 피부 질환의 잠재적 치료 표적이 될 수 있음을 시사합니다.
이 연구는 103 명의 소아에서 편도선 유래 면역세포 (특히 미처 규명되지 않은 생식중심 B 세포 포함) 를 분석하여 소아 아토피 질환의 유전적 기전을 규명하고 새로운 eQTL 및 유전자 네트워크를 발견함으로써, 성인 혈액 기반 연구의 한계를 넘어 발달 단계와 조직 특이적 맥락에서 아토피 질환을 이해하는 데 중요한 자원을 제공했습니다.
이 연구는 IgG 가 항원 중화 기능과 무관하게 TLR4 를 비전통적으로 활성화하여 대식세포를 자극하고 LCN2 를 통해 거품 세포 형성을 촉진함으로써 동맥경화증을 악화시키는 새로운 기전을 규명했습니다.
본 연구는 AAV-HBV 마우스 모델을 통해 HEPLISAV-B 백신이 CD4 T 세포 및 CD40/CD40L 신호 전달 경로에 의존하여 만성 B 형 간염의 면역 관용을 극복하고 HBsAg 제거 및 바이러스 복제 억제를 유도하는 것을 확인했습니다.
이 연구는 CD8+ T 세포가 항원 특이성이나 직접 접촉 없이도 뉴런에 인터스트랜드 교차결합 (ICL) 관련 DNA 손상을 유발하여 신경퇴행성 질환의 신경 기능 장애를 일으킬 수 있음을 규명했습니다.