392 편의 논문
이 논문은 에볼라 수단형, 마르부르크, 라싸 바이러스를 동시에 표적하는 MVA 벡터 기반 다중가 백신이 임상 전 연구에서 세 가지 바이러스 모두에 대해 강력한 면역 반응과 보호 효과를 입증하여, 단일 백신으로 아프리카 사하라 이남 지역의 출현 감염병 대응을 혁신할 수 있음을 제시합니다.
이 연구는 MIF-CD74 신호 전달 경로가 Blimp-1 억제를 매개로 세포골격 재구성과 세포외기질 리모델링을 유발하여 녹내장에서 소주망 기능 장애를 일으킨다는 것을 규명하고, 이를 표적으로 하는 치료 전략의 가능성을 제시했습니다.
이 연구는 감염 초기에 Treg 가 격리되는 일시적인 공간적 재구성을 통해 저친화도 CD8 T 세포의 활성화가 억제되지 않도록 보호하고, CXCR3 발현을 통해 T 세포가 Treg 가 풍부한 영역으로 이동하는 것을 방지함으로써 감염에 대한 광범위한 T 세포 반응을 유도하는 메커니즘을 규명했습니다.
이 논문은 AIM2 가 DNA 결합 시 액체 - 액체 상분리를 통해 역동적인 응집체를 형성하고, 이를 통해 염증체 및 PANoptosome 조립을 촉진하여 선천성 면역 활성화와 조절을 매개하는 새로운 기전을 규명했다고 요약할 수 있습니다.
이 연구는 생체 내 스크리닝을 통해 자연살해 (NK) 세포의 발달과 급성 거대세포바이러스 감염에 대한 기능적 반응을 조절하는 새로운 인자들을 규명하고, 이러한 유전자들이 인간 건강과 밀접한 관련이 있음을 보여주었습니다.
이 연구는 대식세포의 계통 (미세교세포 대 단핵구 유래 대식세포) 에 따라 Listeria monocytogenes 의 대사 억제 및 스트레스 반응이 달라져, 세균이 세포질 내에서 증식하거나 비배양 가능한 잠복 상태로 전환되는 숙주 - 병원체 상호작용의 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 Drosophila 의 기관 말단 세포가 PGRP-LC 발현 부재를 통해 면역 특권 상태를 유지함으로써 FoxO 의존적 구조 가소성과 호흡 기능을 보존하기 위해 면역 반응을 억제한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 ZAP 의 긴 아이소폼이 KHNYN, TUT4/7, DIS3L2, XRN1 등 여러 효소들을 순차적으로 모집하여 CpG 클러스터를 가진 바이러스 RNA 를 인식하고 분해함으로써 항바이러스 활성을 발휘하는 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 대규모 TCR 및 HLA 유전체 데이터를 분석하여 특정 HLA 대립유전자가 TCR Vβ 세그먼트 사용에 고유한 편향을 부여하며, 이는 주로 TCR 과 직접 접촉하는 HLA 구조적 특징에 의해 결정됨을 규명했습니다.
이 연구는 MuSK 항체의 결합 가가치성과 에피토프 특이성이 MuSK 신호 전달, Agrin 유도 활성화 억제, Dok7 결합 및 NMJ 유전자 발현에 서로 다른 영향을 미치며, 이는 MuSK 중증근무력증의 병리기전을 이해하고 새로운 치료 전략을 모색하는 데 중요한 통찰을 제공한다는 것을 밝혔습니다.
본 연구는 골수 유래 Trem2hi 대식세포가 사멸 세포 제거를 통해 염증 해소를 촉진하는 동시에 섬유화 미세환경을 조성하여 허혈 - 재관류 손상 후 급성 신장 손상에서 만성 신장 질환으로의 진행을 매개한다는 새로운 기전을 규명했습니다.
이 연구는 MAIT 세포가 S. aureus 감염에 대해 조직과 활성화 상태에 따라 다양한 면역 반응을 보이며, 특히 HlgAB 독소에 대한 민감도가 조직별 (혈액 대 편도) 및 활성화 여부에 따라 달라진다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 경쇄가 지배적인 4 차 구조 에피토프를 인식하고 IgG3 아형으로의 전환을 통해 모든 뎅기 바이러스 혈청형과 지카 바이러스를 광범위하게 중화하는 새로운 항체 (3A06) 를 규명함으로써 범용 플라비바이러스 백신 설계의 구조적 청사진을 제시합니다.
이 연구는 진균류의 TOP1 항원이 인간 TOP1 과의 교차반응을 통해 전신성 경화증 (SSc) 에서의 자가반응성 B 세포를 활성화시키는 주요 원인으로 작용함을 규명함으로써, 진균이 이 자가면역 질환의 발병 기전에 중요한 역할을 할 수 있음을 시사합니다.
이 연구는 50 명의 삼중 음성 유방암 환자의 147 쌍의 종양 및 림프절 샘플에 대한 통합 멀티-오믹스 분석과 새로운 단일 세포 트랜스포머 모델을 활용하여, 인간에서의 연쇄적 림프절 전이 과정 동안 발생하는 면역 세포 역학의 체계적 변화를 규명하고 예후 예측 및 면역 치료 전략 개발을 위한 중요한 통찰을 제시했습니다.
이 연구는 구조 기반 계산 설계로 주요 고양이 알레르기 유발 단백질인 Fel d 1 의 IgE 결합 부위를 변형하여 알레르기 반응을 억제하는 동시에 유전자 편집을 통한 저알레르기 고양이 개발의 가능성을 입증했습니다.
본 연구는 비소세포폐암 환자에서 환자 특이적 HLA 펩타이드 제시 데이터를 통합한 면역프로테오믹스 접근법을 개발하여, 기존 6% 에 불과하던 신항원 예측 성공률을 83% 로 획기적으로 향상시켰음을 보여줍니다.
이 연구는 알코올성 간염 환자의 단핵구에서 선천성 면역 유전자 클러스터 (예: NK 수용체 및 CXC 케모카인) 주변의 3 차원 게놈 구조가 재편성되어 염증성 유전자의 발현이 교란됨을 Hi-C 및 scRNA-seq 데이터를 통해 규명했습니다.
이 연구는 ATG16L1 결핍이 있는 숙주에서 바이러스 감염 시 생성된 인터페론과 TNF 가 시너지 효과를 내어 장 상피세포의 세포사멸을 유도하고, 이는 크론병 및 중증 COVID-19 와 같은 장 질환의 병리 기전에 관여함을 규명했습니다.
이 연구는 만성 B 형 간염 바이러스 감염 시 CD4 T 세포에서 MRN-ATM 경로의 활성화가 DNA 손상과 텔로미어 단축을 유발하는 노화 과정에 대한 보상 기전으로 작용하여 T 세포 기능을 유지하려는 것을 규명했습니다.