388 편의 논문
이 연구는 SARS-CoV-2 의 항원적 변이를 극복하는 IGHV1-69 공공 항체의 구조적 결정 요인을 규명하고, 체성 고변이를 통한 적응 메커니즘을 설명하며, AI 를 활용해 KP.3 변이 및 광범위한 사르베크로바이러스에 효과적인 초강력 중화 항체 ZL525 를 발견함으로써 항체 진화와 AI 기반 치료제 개발의 가능성을 제시합니다.
본 연구는 살모넬라 티피가 아스파라기나아제를 통해 숙주 세포의 아스파라긴을 고갈시켜 GCN2 매개 통합 스트레스 반응을 활성화하고, 이를 통해 마우스 대식세포 내 세균 제거를 촉진한다는 기전을 규명했습니다.
이 연구는 말라리아 원충의 포자충체가 숙주 세포를 통과하며 유발하는 세포 손상 반응이 선천성 면역 체계를 활성화하고 보호성 CD8+ T 세포 반응을 유도하여 백신 효과를 발휘한다는 새로운 기전을 규명했습니다.
이 연구는 단일 세포 전사체 분석을 통해 인플루엔자 백신 비반응자와 중증 감염 환자에서 비정형 B 세포의 비율이 높고 특정 유전자가 발현되지 않는다는 점을 규명함으로써 백신 반응 실패 및 중증 감염의 기전을 설명했습니다.
이 연구는 상처 치유의 성패가 대식세포의 사멸 방식 (괴사성 세포사멸 대 세포자살) 에 따라 결정되며, 괴사성 세포사멸은 조직 재생을 방해하고 흉터를 유발하는 반면 세포자살은 조직 구조를 보존하고 흉터를 줄인다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 산화적 인산화 (OXPHOS) 가 Th17 세포의 대사 재프로그래밍을 유도하여 LIGHT 를 생성하고, 이를 통해 MMP9-TGF{beta} 경로를 활성화하여 중증 천식의 기도 재형성을 촉진하는 기전을 규명하였으며, LIGHT 와 OXPHOS 를 동시에 차단하면 Th17 세포와 호중구 침윤을 줄이고 Treg 세포를 증가시켜 중증 천증의 모든 특징을 역전시킬 수 있음을 보여주었습니다.
이 연구는 STAT1 의 기능 획득 돌연변이가 Tfh1 세포 분화를 촉진하고 과도한 IFN-γ 생산을 통해 자가면역을 유발하는 기전을 규명했으며, IFN-γ 중화가 STAT1-GOF 관련 자가면역 질환의 잠재적 치료 전략임을 시사합니다.
이 연구는 혼합 조혈모세포 키메리즘을 통해 생성된 공여 유래 CD8+CD122+ 조절 T 세포가 자가 반응성 T 세포를 선택적으로 제거하여 제 1 형 당뇨병의 자가면역을 억제할 수 있음을 규명함으로써, 해당 세포의 기능 회복이 당뇨병 치료의 새로운 전략이 될 수 있음을 시사합니다.
이 논문은 ImmTAC(면역 활성화 단클론 TCR) 이 억제된 세포독성 T 림프구에서도 종양 세포 용해를 유도할 수 있음을 보여주어, ImmTAC 가 종양 미세환경과 같은 억제 조건 하에서도 TCR 직접 결합과 유사하게 T 세포를 활성화하여 항암 효과를 발휘함을 입증했습니다.
이 연구는 단일 세포 전사체 분석을 통해 S. aureus 피부 감염 시 중성구의 아형이 분비하는 오스테오포닌 (OPN) 이 섬유아세포와 각질형성세포의 유입을 촉진하여 병변 치유에 결정적인 역할을 하며, 이를 표적으로 한 치료 전략이 감염 조직 회복을 가속화할 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 장내 미생물 유래 내독소가 장내 및 골수 내 CD169+ 조직 거주 대식세포의 TLR4 수용체를 활성화하여 대장염과 빈혈을 유발하며, 이를 표적으로 한 TLR4 억제제가 IBD 관련 빈혈을 예방할 수 있음을 규명했습니다.
이 연구는 CUT&Tag 기술을 활용하여 인간 MAIT 세포의 발달 단계별 H3K27ac 후성유전적 리모델링을 체계적으로 규명함으로써, 전사 인자 및 사이토카인 관련 유전자 부위의 크로마틴 역동성이 MAIT 세포의 성숙과 효과기 프로그램 획득을 어떻게 조절하는지를 최초로 밝혔습니다.
이 논문은 유전체 DNA 에서 직접 B 세포와 T 세포 수용체를 동시에 정량 분석하여 면역 레퍼토리의 다양성, 정밀도 및 재현성을 검증하고, 비근육 침습성 방광암 환자의 무진행 생존율 예측 등 다양한 임상 및 연구 분야에 적용 가능한 새로운 DNA 기반 프로파일링 플랫폼인 immunoPETE 의 워크플로우와 성능을 종합적으로 평가한 내용을 담고 있습니다.
이 연구는 에볼라 바이러스 당단백질에 대한 항체 측정을 위해 기존 '골드 스탠다드'인 FANG ELISA 의 한계를 보완하고 더 낮은 변동성과 높은 처리량을 제공하는 Quanterix 및 Luminex 기반의 새로운 검사법들이 기존 방법과 높은 일치도를 보이며 유효한 대안이 될 수 있음을 입증했습니다.
이 연구는 장 상피 세포가 MHC II 분자를 통해 조직의 상태와 손상을 면역 체계에 동적으로 전달하여 항상성 유지 및 염증 반응 조절에 핵심적인 역할을 한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 노화된 조직 내 아데노신이 Gzmk+ CD8 T 세포를 유도하여 전신 염증성 노화를 촉진하는 피드백 고리를 발견하고, 이를 차단함으로써 수명을 연장할 수 있음을 규명했습니다.
이 논문은 에볼라 수단형, 마르부르크, 라싸 바이러스를 동시에 표적하는 MVA 벡터 기반 다중가 백신이 임상 전 연구에서 세 가지 바이러스 모두에 대해 강력한 면역 반응과 보호 효과를 입증하여, 단일 백신으로 아프리카 사하라 이남 지역의 출현 감염병 대응을 혁신할 수 있음을 제시합니다.
이 연구는 MIF-CD74 신호 전달 경로가 Blimp-1 억제를 매개로 세포골격 재구성과 세포외기질 리모델링을 유발하여 녹내장에서 소주망 기능 장애를 일으킨다는 것을 규명하고, 이를 표적으로 하는 치료 전략의 가능성을 제시했습니다.
이 연구는 감염 초기에 Treg 가 격리되는 일시적인 공간적 재구성을 통해 저친화도 CD8 T 세포의 활성화가 억제되지 않도록 보호하고, CXCR3 발현을 통해 T 세포가 Treg 가 풍부한 영역으로 이동하는 것을 방지함으로써 감염에 대한 광범위한 T 세포 반응을 유도하는 메커니즘을 규명했습니다.
이 논문은 AIM2 가 DNA 결합 시 액체 - 액체 상분리를 통해 역동적인 응집체를 형성하고, 이를 통해 염증체 및 PANoptosome 조립을 촉진하여 선천성 면역 활성화와 조절을 매개하는 새로운 기전을 규명했다고 요약할 수 있습니다.