384 편의 논문
이 논문은 SARS-CoV-2 의 다양한 변이 (오미크론 포함) 에 대해 중화 능력을 확장하기 위해 표적 체세포 진화를 통해 IGHV3-53 계통의 교차 반응성 항체를 공학적으로 개량하고, 이를 위한 구조적·기계적 경로를 규명했다는 내용을 담고 있습니다.
이 연구는 Csf1r 유전자의 보존된 인핸서 (FIRE) 를 제거하여 조직 내 대식세포의 선택적 결핍을 유도하면서도 정상적인 발달과 생리 기능을 유지하는 새로운 마우스 모델 (Fireko) 을 개발하고, 이를 통해 조직 거주 대식세포의 기능과 대체 메커니즘을 규명할 수 있는 플랫폼을 제시했습니다.
이 연구는 효모 디스플레이 기술과 체외 친화도 성숙을 통해 MR1-5-OP-RU 복합체에 고친화도로 결합하는 나노바디를 개발하고, 이를 CD3 와 이분자 항체로 설계하여 MAIT 세포 반응을 억제하고 세균 감염 세포 및 종양 세포를 표적하는 T 세포 매개 살상 효과를 입증함으로써 MR1 기반 치료 전략의 가능성을 제시했습니다.
이 연구는 MAIT 세포가 VEGFA, VEGFB 및 비멘틴을 분비하여 VEGFR2 를 매개로 간 재생 및 조직 수리를 촉진한다는 새로운 기전을 규명했다고 요약할 수 있습니다.
이 연구는 건선과 화농성 한선염이라는 서로 다른 염증성 피부 질환의 맥락에 따라 IL-17 신호 전달이 각기 다른 세포 유형 (각질형성세포와 섬유아세포) 과 분자 경로를 통해 이루어진다는 새로운 개념적 틀을 제시합니다.
본 연구는 전장 유전체 CRISPR 스크리닝을 통해 내성 수지상세포 (TolDC) 의 분화와 기능을 조절하는 새로운 인자인 UBE2L6 을 발견하고, 이것이 ISG15 및 USP18 상향 조절을 통해 CD86 발현을 매개하여 면역 관용을 유도하는 기전을 규명했습니다.
이 연구는 HIV 치료 중단 후 바이러스 재발 시기에 발생하는 초기 면역 반응을 심층 분석하여, 바이러스를 통제하는 개인들이 재발 전에 더 긴 면역 활성화 기간과 덜한 전신 염증을 보이며 다양한 면역 프로그램이 작동함을 규명하고, 광범위 중화 항체 치료도 유사한 보호적 면역 반응을 유도할 수 있음을 시사합니다.
이 연구는 HIV-1 감염이 세포독성 T 림프구 (CTL) 에 의한 세포 사멸에 대한 본질적인 저항성을 부여하지 않으며, 감염된 T 세포의 생존 우위는 MHC class I 분자의 Nef 의존적 다운레귤레이션으로 인한 표면 항원 감소에 기인한다는 것을 보여줍니다.
본 연구는 HDAC1 억제가 Malat1 발현을 증가시켜 pSTAT3 를 감소시키고, MDSC 의 세포 사멸 및 세포 주기 정지를 유도함으로써 T 세포의 억제 기능을 저하시킨다는 다각적인 기전을 규명했습니다.
이 연구는 신생아기에 일시적으로 증가하는 조절 T 세포가 중성구의 염증 반응을 억제하여 정상적인 폐포 형성과 상피 균형을 유지하는 데 필수적임을 규명했습니다.
이 연구는 케톤 생성 식이가 혈액 - 척수 장벽의 재봉합을 촉진하여 염증성 면역 세포의 침투를 억제하고 다발성 경화증과 유사한 병리를 완화하여 기능 회복을 유도한다는 새로운 기전을 규명했습니다.
이 연구는 건강한 구강 점막에서 중성구가 면역 조절 상태를 유지하지만 치주염과 같은 국소 염증이 발생하면 혈액 유래 중성구의 침윤과 함께 전신 순환 중성구의 상태까지 변화시켜 다양한 염증성 질환의 병인에 영향을 미친다는 것을 규명했습니다.
본 연구는 Hsa_circ_0000629 가 miR-212-5p 를 스폰지처럼 흡착하여 NLRP3 발현을 촉진함으로써 기관지 천식의 염증 및 세포 사멸을 유도하는 기전을 규명하고, 이를 표적으로 한 치료 전략의 가능성을 제시했습니다.
이 연구는 건선성 관절염 환자에서 순환하는 단핵구가 염증성 활막 조직으로 이동하여 RANKL 없이도 다핵 골파괴세포로 분화할 수 있는 전구체 (pre-osteoclast) 상태임을 규명함으로써, 전신성 면역 프라밍이 골병리 발생에 핵심적인 역할을 함을 보여줍니다.
이 연구는 만성 결핵 감염 시 폐 내 단핵구 유래 세포의 인터페론-감마 (IFNγ) 신호 전달 능력 저하가 결핵균의 지속을 가능하게 한다는 것을 규명하고, 이를 극복하는 것이 더 효과적인 결핵 백신 및 치료법 개발의 열쇠임을 제시합니다.
이 연구는 Bhlhe40 이 CD4 와 CD8 T 세포의 효과기 분화를 조절하며, 특히 CD8 T 세포 내재적 Bhlhe40 이 항-PD-1 치료의 효능에 필수적인 반면 항-CTLA-4 치료는 Bhlhe40 의존적 CD4 T 세포 Th1 프로그램을 통해 보상됨을 규명함으로써 면역 체크포인트 치료의 세포 유형별 및 치료제별 작용 기전을 밝혔습니다.
이 연구는 SARS-CoV-2 의 항원적 변이를 극복하는 IGHV1-69 공공 항체의 구조적 결정 요인을 규명하고, 체성 고변이를 통한 적응 메커니즘을 설명하며, AI 를 활용해 KP.3 변이 및 광범위한 사르베크로바이러스에 효과적인 초강력 중화 항체 ZL525 를 발견함으로써 항체 진화와 AI 기반 치료제 개발의 가능성을 제시합니다.
본 연구는 살모넬라 티피가 아스파라기나아제를 통해 숙주 세포의 아스파라긴을 고갈시켜 GCN2 매개 통합 스트레스 반응을 활성화하고, 이를 통해 마우스 대식세포 내 세균 제거를 촉진한다는 기전을 규명했습니다.
이 연구는 말라리아 원충의 포자충체가 숙주 세포를 통과하며 유발하는 세포 손상 반응이 선천성 면역 체계를 활성화하고 보호성 CD8+ T 세포 반응을 유도하여 백신 효과를 발휘한다는 새로운 기전을 규명했습니다.
이 연구는 단일 세포 전사체 분석을 통해 인플루엔자 백신 비반응자와 중증 감염 환자에서 비정형 B 세포의 비율이 높고 특정 유전자가 발현되지 않는다는 점을 규명함으로써 백신 반응 실패 및 중증 감염의 기전을 설명했습니다.