392 편의 논문
본 연구는 만성 림프구성 백혈병 (CLL) 에서 CaMKK2 의 발현 증가가 공격적인 질병 경과와 연관되어 있으며, 이를 억제함으로써 백혈병 세포의 생존과 종양 미세환경의 지지를 차단할 수 있음을 규명하여 CaMKK2 를 중요한 예후 표지자이자 치료 표적으로 제시합니다.
이 연구는 종양 세포의 해당과정이 혈관 비정상화와 T 세포 배제를 유발하여 면역요법 저항성을 초래한다는 것을 규명하고, 항혈관생성제와 면역관문억제제의 병용 요법이 해당과정이 높은 종양에서 혈관 정상화와 T 세포 재순환을 촉진하여 치료 효과를 회복시킬 수 있음을 제시합니다.
본 연구는 마우스 면역계, 특히 대식세포에서 비전통적 번역 부위를 포괄적으로 분석하고 CRISPR 스크리닝을 통해 그 기능적 중요성을 규명함으로써, 내인성 레트로바이러스 유래 단백질이 대식세포 생물학의 새로운 조절자로 작용함을 밝혔습니다.
이 연구는 sACE2-Fc 융합 단백질 (B5-D3) 이 폐포 대식세포를 통해 바이러스 - 데코이 복합체를 포식 및 분해하도록 유도함으로써 SARS-CoV-2 감염에 대한 완전한 예방 효과를 발휘한다는 새로운 항바이러스 메커니즘을 규명했습니다.
본 연구는 인간 및 마우스 모델을 통해 미주신경 신호의 감소가 비장 내 단핵구의 염증성 재프로그래밍과 망막 침윤을 유도하여 연령관련 황반변증 (AMD) 발병 위험을 높이는 '미주신경 - 비장 - 망막' 축을 규명했습니다.
이 연구는 CRISPR-Cas9 스크리닝과 정량적 기능 기반 접근법을 활용하여 T 세포의 NF-κB 신호 전달 경로를 체계적으로 매핑하고, TRRAP 및 CTDSPL2 와 같은 새로운 면역 치료 표적을 발굴하여 T 세포의 세포독성 및 사이토카인 생성을 증강시켰습니다.
이 논문은 닭의 다형성 MHC 분자인 BF2*21:01 이 다양한 펩타이드를 결합할 수 있는 광범위한 특성을 가지면서도, 특정 앵커 잔기 조합과 펩타이드 길이에 대한 선호도를 통해 주요 펩타이드의 높은 빈도를 유지하는 단순화된 결합 원리를 규명함으로써, 병원체 펩타이드 예측 및 더 정교한 예측 방법 개발에 기여할 수 있음을 제시합니다.
이 논문은 SARS-CoV-2 mRNA 부스터 접종 시 이차 B 세포 반응의 규모가 기존 기억 B 세포의 수에 의해 결정되는 것이 아니라, 부스터 접종 전 항체 수준에 의한 음성 피드백 억제에 의해 주로 규정된다는 것을 밝혀냈습니다.
이 연구는 T 세포 수용체 (TCR) 다양성이 노화 관련 건강 상태와 허약성을 구분하는 데 있어 에피제네틱 시계보다 효과적이며, 특히 거대세포바이러스 (CMV) 감염이 노화 과정에서 CD4+ 와 CD8+ T 세포의 역할 변화를 통해 건강 노화와 허약성에 중요한 영향을 미친다는 것을 보여줍니다.
이 연구는 낭포성 섬유증 환자의 폐에서 녹농균과 아스페르길루스 균의 동시 감염 시 보체 시스템이 NLRP3 인플라마좀을 과활성화하여 IL-1 매개 염증 반응을 악화시키는 새로운 기전을 규명하고 이를 표적으로 한 치료 전략의 가능성을 제시합니다.
이 연구는 알파 1-항트립신 (AAT) 이 그루코코르티코이드 수용체 (GR) 를 매개로 M. intracellulare 감염 시 M-CSF 발현을 억제하고 GM-CSF 를 유도함으로써 대식세포의 항균 기능을 강화하여 결핵균 감염을 통제하는 새로운 기전을 규명했다고 요약할 수 있습니다.
이 연구는 경피, 정맥, 점막 (기관 내) 투여 경로를 비교 분석하여 점막 투여가 폐 간질 대식세포를 재프로그래밍하고 CD4 T 세포와 공간적으로 조직화된 면역 허브를 형성함으로써 결핵 감염에 대한 보호 효과가 가장 뛰어나다는 것을 규명했습니다.
VDJdive 와 ECLIPSE 는 단일 세포 TCR 시퀀싱 데이터에서 결손이나 중복으로 인한 모호한 클로노타입을 확률적 기법으로 해결하여 클론 추적의 정확성을 높이는 새로운 계산 방법론을 제시합니다.
이 연구는 항원-항체 상호작용을 방해하지 않으면서 항체의 중화 활성을 보존하는 3M MgCl2 용출 조건을 최적화한 ELISA 기반 풀다운 방법을 개발하여, 인플루엔자 혈구응집소와 같은 항원에 대한 부위 특이적 중화 항체를 대규모 코호트에서 식별할 수 있는 확장 가능한 플랫폼을 제시했습니다.
이 연구는 선천성 T 세포와 호중구 간의 동종 SLAMF1:SLAMF1 상호작용이 용해성 인자 방출을 유도하여 호중구의 곰팡이 살균 능력을 활성화한다는 새로운 기전을 규명했습니다.
본 연구는 ERAAP 결핍이 MHC 1 차 분자 펩타이드 가공을 방해하여 자가면역성 당뇨를 유발하는 CD8+ T 세포의 활성을 억제하고, 결과적으로 비만도 당뇨 (NOD) 마우스에서 당뇨 발병을 지연 및 예방하는 역설적인 보호 효과를 보인다는 점을 규명했습니다.
이 연구는 심근경색 후 염증 해소와 심장 회복을 위해 노화되고 과활성화된 호중구를 선택적으로 인식하여 세포 사멸을 유도하고 대식세포에 의한 제거를 촉진하는 국소 면역 체크포인트로 REG3β의 핵심 역할을 규명했습니다.
본 연구는 공간 전사체 분석을 통해 리슈만 피부 반응에서 CCL19-CCR7 매개 T 세포 유도가 주요 기전임을 규명함으로써, 말라리아 말라리아 감염 노출 감시 및 백신 효능 평가를 위한 리슈만 피부 검사 항원 개발에 기여했습니다. *(Note: The original text mentions "Leishmania" (리슈만리아), not "malaria" (말라리아). I will correct the translation to accurately reflect the source text.)* **Corrected Korean Summary:** 본 연구는 공간 전사체 분석을 통해 리슈만 피부 반응에서 CCL19-CCR7 매개 T 세포 유도가 주요 기전임을 규명함으로써, 리슈만리아 감염 노출 감시 및 백신 효능 평가를 위한 리슈만 피부 검사 항원 개발에 기여했습니다.
본 연구는 2×2 유전자 녹아웃 마우스 모델과 공간 전사체 분석을 통해 대장암 간전이에서 종양 유래 Osteopontin 이 MEK/ERK 경로를 통한 종양 증식과 M2 형 대식세포 분화를 유도하고, 숙주 유래 Osteopontin 이 단핵구 - 대식세포 분화를 조절하며 양자가 T 세포를 억제하는 역할을 수행함을 규명하고, 이를 바탕으로 OPN 차단 면역요법이 종양 부하를 줄이고 T 세포 침윤을 촉진하여 효과적인 치료 표적이 될 수 있음을 제시했습니다.
이 논문은 CRISPR 기술을 이용해 내생성 TCRα/β 사슬을 선택적으로 제거함으로써 유입된 전사 유전자 TCR 의 발현과 기능을 극대화하고, 암 면역요법의 효능을 높이며 자가면역 질환 모델링을 가능하게 하는 안전하고 확장 가능한 범용 플랫폼을 제시합니다.