392 편의 논문
이 연구는 IL-22 가 가마헤르페스바이러스가 B 세포의 생식중심 확장을 촉진하고 다클론성 자가면역을 유도하여 만성 감염과 병리를 유지하는 데 핵심적인 역할을 하며, 이를 표적으로 하는 것이 바이러스 잠복기 및 관련 질환 치료의 새로운 전략이 될 수 있음을 규명했습니다.
본 논문은 지질다당류 (LPS) 가 B 세포 수용체 및 TLR 신호를 통해 아미노산 흡수와 콜레스테롤 대사를 재프로그래밍하여 B 세포의 증식을 유도한다는 사실을 규명했습니다.
본 연구는 적혈구 수혈이 백신 접종과 비교하여 CD4+ T 세포의 보조가 불충분한 비고전적 면역 자극으로 작용하여 IgG 클래스 전환이 저조하게 유도됨을 규명했습니다.
본 연구는 IRE1-XBP1 축이 IgE 의존적 비만세포 활성화 및 알레르기 반응에 핵심적인 역할을 수행함을 규명하여, 이를 표적으로 하는 알레르기 질환 치료 전략의 가능성을 제시했습니다.
이 논문은 단일 조직 절편에서 Xenium 을 이용한 공간 전사체 분석과 이미징 질량 세포계수법 (IMC) 을 결합한 새로운 워크플로우의 타당성을 입증하고, RNA 와 단백질을 동시에 식별함으로써 세포 환경과 기능적 상호작용에 대한 보다 포괄적인 이해를 가능하게 함을 보여줍니다.
이 연구는 SNAP23 이 MR1 항원 제시를 촉진하는 반면 SNAP25 는 이를 억제하여 MAIT 세포에 대한 MR1 항원 제시에서 상반된 역할을 수행함을 규명했습니다.
이 연구는 자연살해세포 수용체 KIR2DL4 의 이황화 결합 전환 (Cys10-Cys28 에서 Cys28-Cys74 로) 이 HLA-G 결합 및 세포 내 섭취를 조절하여 태아 발달을 지원한다는 메커니즘을 규명했습니다.
본 연구는 류마티스 관절염 (RA) 에서 시트룰리네이션이 항원 인식을 변화시키고, RA 관련 자가항원 특이적 CD8+ T 세포가 조직에서 안정적으로 유지되며 세포독성과 효과기 분화 특징을 보임을 규명하여 RA 병인 기전과 표적 면역요법 개발의 기초를 마련했습니다.
본 연구는 AI 및 면역정보학을 활용하여 뇌종양인 교모세포종 (GBM) 의 치료 표적인 포도플란닌 (PDPN) 을 기반으로 한 다중 에피토프 백신 후보물질 'RasIC-01v'를 설계하고, 생체 내 실험 전 컴퓨터 시뮬레이션을 통해 그 잠재적 효능을 평가했습니다.
이 연구는 심장이식 후 만성 거절 반응인 이식편 혈관병증 (CAV) 에서 내피세포의 PTBP1 발현 증가가 미토콘드리아 기능 장애와 면역 활성화를 유발하는 핵심 기전임을 규명하고, 내피세포 특이적 PTBP1 제거가 CAV 를 효과적으로 억제할 수 있음을 보여주었습니다.
이 논문은 클로스트리디움 디피실레 독소 B(TcdB) 특이적 CD4+ T 세포 반응을 추적하고 특성 규명하기 위해 새로운 MHC-II 테트라머를 개발하고, 이를 통해 TcdB-CROPs mRNA-LNP 백신 및 모듈형 mRNA 벡터를 사용한 면역 전략 하에서 T 세포 반응, 특히 Tfh 세포를 성공적으로 확인한 연구 결과를 요약합니다.
이 연구는 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 S2 아피스가 S1 에 의해 가려져 있음에도 불구하고 IGHV3-30 게르라인 유래의 비중화성 공적 항체 반응을 유도하여 범코로나바이러스 백신 개발의 주요 장애물이 됨을 규명하고, 이를 극복하기 위한 정밀 항원 설계의 필요성을 강조합니다.
이 연구는 MG53 이 NLRP3 인플라마솜의 활성화를 억제하여 대장염을 예방하고 치료할 수 있는 잠재력을 가진 IBD 의 새로운 조절 인자임을 규명했습니다.
이 논문은 강화 학습과 생성형 AI 기반의 'TCRPPO2' 프레임워크를 통해 종양 항원 (MART-1) 에 대한 고친화도 T 세포 수용체 (TCR) 를 설계하고, 이를 실험적으로 검증하여 기존 방법론의 한계를 극복하고 효율적인 TCR 최적화의 새로운 패러다임을 제시했습니다.
이 논문은 단일 세포 RNA 시퀀싱, ATAC-seq, 딥러닝 기반 분석을 통합하여 조직 거주성 폐포 대식세포가 PU.1 과 CEBP{beta}에 의한 안정적 유전자 조절 네트워크 구조를 통해 모집된 대식세포보다 염증 반응을 더 효과적으로 억제함을 규명했습니다.
이 연구는 네 가지 핵심 유전자형 (FCG) 마우스 모델을 활용하여 성 호르몬이 말초 및 흉부 T 세포와 비장 B 세포 아집단의 정량적 차이에 가장 큰 영향을 미친다는 것을 규명함으로써, 면역 반응과 관련된 성별 차이의 기전을 이해하는 데 중요한 틀을 제공했습니다.
이 연구는 폐로 분포하는 교감신경이 노르에피네프린을 분비하여 T 세포의 인터페론-감마 방출과 B 세포의 항원 특이적 IgG 생성을 조절함으로써 폐렴구균 감염에 대한 적응면역 반응을 매개한다는 것을 규명했습니다.
본 연구는 방사선 치료와 BET 억제제의 병용이 면역적으로 냉랭한 유방암 및 연부조직 육종 모델에서 CD8+ T 세포 의존적 방식으로 면역원성 세포 사멸을 촉진하고 장기적인 전신 항종양 면역 및 면역 기억을 유도함을 규명했습니다.
이 연구는 단일 세포 멀티오믹스 분석과 기능적 검증을 통해 인간 B 세포가 초기 B 세포인지 생체 내 생식중심 B 세포인지에 따라 CD30+ 중간체를 거치는지 여부와 CD44v9 발현 유무가 다른 두 가지 구별되는 형질세포 분화 경로를 취함을 규명했습니다.
이 연구는 간에서 생성된 전신성 C3 가 아닌 폐 상피세포에서 국소적으로 생성된 C3 가 폐렴 초기 단계에서 중성구 유입을 유도하여 감염에 대한 점막 방어 기전을 시작한다는 것을 규명했습니다.