Anti-Factor H Antibody–Associated and Complement–Mediated Atypical Hemolytic Uremic Syndrome With Homozygous Cfhr1-Cfhr3 Deletion: A Case Report
이 증례 보고는 동형 접합 CFHR1-CFHR3 결손과 연관된 항인자 H 항체 관련 비정형 용혈성 요독 증후군을 앓았던 10세 여아에 관한 것으로, 해당 환아는 조기 혈장 교환술 및 코르티코스테로이드 치료를 통해 완전한 임상적 및 신장 기능 회복을 달성하였다.