TNFRSF17 (B Cell Maturation Antigen, BCMA) alterations and downstream compensatory pathway activation following BCMA-directed CAR T-cell and bispecific T-cell engagers in multiple myeloma
이 연구는 BCMA 표적 치료 후 진행하는 다발성 골수종 환자들에게서 TNFRSF17 변이를 통한 BCMA 항원 소실는 드물게 나타나지만, 저항성은 TP53 변이와 더불어 NF-κB, PI3K-AKT-mTOR, 그리고 MAPK/ERK 생존 경로에서의 병원성 변이 획득 또는 클론 증식에 의해 빈번하게 유도되며, 이는 항원 소실과 무관한 주요한 치료 실패 기전을 나타낸다는 것을 밝히고 있다.