Gut microbiota-derived metabolites in prostate cancer: a network pharmacology-based identification
본 연구는 네트워크 약리학을 활용하여 전립선암 진행을 주로 PI3K-AKT 및 MAPK 신호 전달 경로를 통해 조절할 수 있는 퀘르세틴 및 인돌-3-락틱산과 같은 주요 장내 미생물 유래 대사체 및 34개의 핵심 표적을 식별한다.
3881 편의 논문
본 연구는 네트워크 약리학을 활용하여 전립선암 진행을 주로 PI3K-AKT 및 MAPK 신호 전달 경로를 통해 조절할 수 있는 퀘르세틴 및 인돌-3-락틱산과 같은 주요 장내 미생물 유래 대사체 및 34개의 핵심 표적을 식별한다.
본 연구는 DeepBGC라는 딥러닝 프레임워크를 활용하여 8종의 *Salinispora* 종 전반에 걸쳐 138개의 숨겨진 생합성 유전자 군집을 밝혀냈으며, 향후 천연물 발견을 위해 유망한 생리활성을 가진 184개의 구조적으로 독특한 대사산물을 인코딩하는 52개의 새로운 오펀(orphan) 군집을 식별하였다.
본 연구는 *Aspergillus fumigatus*에서 추출된 5-butyl-2-pyridine carboxylic acid가 세포의 무결성을 파괴하고, 생체막(biofilm) 형성을 억제하며, 기존 항진균제와 시너지 효과를 나타내고, 아마도 에르고스테롤 합성 효소인 CYP51을 표적으로 함으로써 강력한 항-*Candida* 활성을 보인다는 것을 입증한다.
본 연구는 30개의 뇌 관련 GWAS 데이터셋으로부터 정밀 매핑된 신호들을 통합하기 위해 새로운 3단계 프레임워크를 적용함으로써, DRD2가 다양한 정신의학적, 인지적 및 행동적 표현형에 영향을 미치는 중심적인 다표현형 네트워크 허브임을 규명하였다.
본 연구는 Trpv2 수용체를 활성화하는 것이 C3HeB/FeJ 마우스에서 저용량 코카인의 정맥 내 자가 투여를 성별에 따라 의존적인 방식으로 증가시킨다는 것을 입증하며, 이는 Trpv2의 기능이 유전적 배경, 코카인 용량 및 성별에 의해 조절됨을 시사하고 물질 사용 장애의 치료 표적으로서 추가적인 조사를 필요로 한다.
본 연구는 표본 DNA 바코딩과 환경 DNA 메타바코딩을 결합함으로써 서남극 지역 녹조류의 분자적 기준선을 구축하였으며, 잠재적인 고유 *Ulva* 계통을 밝혀내는 동시에 선박 및 부착 이동을 통해 유입된 세계적인 비토착 계통을 검출함으로써 해당 지역의 생물학적 침입에 대한 증가하는 취약성을 강조한다.
다운 증후군 아동 48명을 대상으로 한 이 메타프로테오믹스 연구는 장내 동반 질환이 특정 경로의 하향 조절을 특징으로 하는 저기능성 및 단쇄 지방산 결핍 미생물군과 관련이 있음을 밝히며, 숙주의 분변 프로테옴은 T21 관련 면역 및 기질 재구성 과정을 반영하여 새로운 치료적 개입을 위한 통찰을 제공한다.
본 연구는 매트리사이토시스(matricytosis)를 폐섬유증에서 조절 장애가 발생하는 표현형 특이적 세포 외 기질 내포 프로그램으로 규명하며, 이는 질환 관련 대식세포에서의 흡수 저하와 근섬유아세포에서의 침습 연관 흡수 강화로 특징지어지며, 궁극적으로 세포 유형별 메커니즘과 세포 외 기질 제거를 위한 치료 표적을 밝혀낸다.
이 연구는 브라질 *Lactiplantibacillus plantarum* 게놈 전반에 걸쳐 생합성 유전자 클러스터 클래스의 레퍼토리는 보존되어 있는 반면, 특히 테르펜 및 T3PKS 경로에서 상동 클러스터 내의 상당한 구조적 다양화가 발생하며, 이는 내부적 변이가 이 균주들의 생합성 다양성을 주도하는 주요 동인임을 강조한다.
이 연구는 PDK4가 PPARα 관련 미토콘드리아 품질 관리를 저해함으로써 수술 후 심방세동을 촉진하는 핵심적인 대사 조절 인자임을 규명하였으며, 이는 PDK4 억제가 잠재적인 치료 전략이 될 수 있음을 시사한다.