Comparative Molecular Docking and ADMET Profiling of Five Clinically Approved DPP-4 Inhibitors: Structural Insights into Binding Affinity and Interaction Diversity
본 연구는 5종의 승인된 DPP-4 억제제에 대한 통합된 계산 분석을 제시하며, 시타글립틴과 리나글립틴이 가장 강력한 예측 비공유 결합 친화력을 나타냄을 밝히는 동시에, 공유 결합 억제제 도킹에서의 방법론적 한계를 강조하고 향후 약물 설계를 위한 검증된 프레임워크를 제공한다.