16 papers
Deze retrospectieve single-center studie van 89 patiënten met Waldenstrom's macroglobulinemie beschrijft de klinische kenmerken, behandelingspatronen en uitkomsten, waarbij een mediane overleving van 8,49 jaar en een hoog responspercentage van 87,8% werden waargenomen, met name bij gebruik van het BR-regime.
Dit onderzoek toont aan dat de CellSearch CMMC-assay, dankzij zijn hoge analytische gevoeligheid en niet-invasieve aard, een robuust en patiëntvriendelijk alternatief biedt voor beenmergbiopsieën bij het longitudinale monitoren van minimale residuale ziekte bij multipel myeloom.
Deze studie onthult dat suboptimale responsen op daratumumab bij primaire AL-amyloïdose worden veroorzaakt door een inflammatoire-immunosuppressieve niche, aangedreven door prostaglandine- en niet-klassieke MHC-I-mechanismen die myeloid- en NK-cellen verstoren en T-cellen uitputten.
Deze studie onthult door middel van single-cell RNA-sequencing hoe plasma-cel heterogeniteit, interacties met het immuunmicro-omgeving en specifieke lichtketensubtypes de ziekteprogressie en klinische uitkomsten van lichtketenamyloïdose beïnvloeden, waardoor nieuwe inzichten worden verkregen voor gepersonaliseerde therapieën.
Een blinded evaluatie toont aan dat een door regels geleide, multi-agent AI-systeem (VMP) aanzienlijk nauwkeurigere en veiligere aanbevelingen voor myelodysplastisch syndroom genereert dan algemene grote taalmodellen, die nog steeds te veel klinisch belangrijke fouten bevatten.
Dit onderzoek onderzocht via een enquête bij Europese bloedinstellingen de haalbaarheid en uitdagingen van het koppelen van donor-, product- en patiëntgegevens voor een pan-Europese transfusie-infrastructuur (PETRA), waarbij bleek dat hoewel er grote interesse is, juridische beperkingen, gebrek aan toestemming en tekort aan middelen nog steeds significante obstakels vormen voor volledige 'sluis-tot-sluis'-linkages.
Dit onderzoek toont aan dat AI-technieken, zoals clustering en zelftoezichtende auto-encoders, kunnen worden toegepast op ruwe data van standaard bloedtesten om nieuwe, klinisch waardevolle biomarkers te ontdekken die subtielere fysiologische signalen en ziekterisico's voorspellen dan traditionele samenvattingsmaten.
Deze studie toont aan dat MDS-patiënten met chromosoom 7-abnormaliteiten (-7/-7q) een therapeutische zwakheid vertonen voor NAMPT-remming als gevolg van NAMPT-haplo-insufficiëntie, wat leidt tot een sterke gevoeligheid voor remmers, vooral in combinatie met venetoclax.
Deze studie toont aan dat het functioneel classificeren van mono-allelische TP53-mutaties, gebaseerd op een fenotype-score en variant-allel-frequentie, de prognostische stratificatie bij patiënten met myelodysplastische neoplasieën aanzienlijk verfijnt en helpt om subgroepen met zeer slechte of juist gunstige overleving te onderscheiden.
Deze studie in Kumasi concludeert dat, hoewel handgemeten hemoglobinemeters handig zijn voor screenings, de volledig geautomatiseerde analysemethode aanzienlijk nauwkeuriger en betrouwbaarder is voor de diagnose van bloedarmoede.
Deze studie onthult de eerste genomische atlas van de auto-immuun-thrombotische as door te aantonen dat vasculaire genregulatie immunothrombose aandrijft, waardoor nieuwe inzichten worden verkregen in gedeelde genetische loci en potentiële hergebruikte geneesmiddelen voor het beheersen van trombotische risico's bij auto-immuunziekten.
Dit onderzoek onthult dat stoffen zoals Substance P, mastcellen en basofielen een cruciale rol spelen in de pathogenese van het acute thoraxsyndroom bij sikkelcelziekte door neurogene ontsteking en celrekrutering in de longen.
Deze studie van de EBMT toont aan dat bij hematopoëtische stamceltransplantaties met één HLA-mismatch de evolutionaire divergentie (HED) van de peptide-bindende groeven, naast de klassieke mismatch-status, cruciale kwalitatieve verschillen in de donor-ontvanger immunologische interactie blootlegt die de risico's op recidief, niet-recidiefsterfte en graft-versus-hostziekte voorspellen.
Deze studie concludeert dat vloeibaar plasma, ondanks een lichte afname van bepaalde stollingsfactoren tijdens opslag, een levensvatbaar alternatief voor ontdooid plasma vormt voor noodgevallen en massale transfusies vanwege de vergelijkbare activiteit van fibrinogeen en Proteïne C en de langere houdbaarheid.
Deze dubbelblinde, gerandomiseerde studie toont aan dat dagelijkse lage doseringen van zowel >Your< Iron Forte als ferrosulfaat de ijzerstatus effectief verbeteren bij volwassenen met dieetgebrek, waarbij >Your< Iron Forte een gunstiger veiligheidsprofiel vertoont met minder en minder ernstige bijwerkingen.
Deze studie introduceert en valideert intern de AB-IPI, een nieuwe prognostische score voor diffuse grote B-cel lymfomen die albumine en BCL2-expressie integreert om de risicodifferentiatie van de standaard IPI te verbeteren en patiënten beter te kunnen selecteren voor geavanceerde therapieën.