Omicron evolution drives increased ciliated cell tropism and dysfunction in nasal epithelia.
Deze studie toont aan dat SARS-CoV-2 Omicron-varianten (BA.1, BA.5, XBB), hoewel ze in vergelijking met stamstammen een verhoogde tropisme voor neuscilicelaten vertonen en apoptose induceren, latere varianten zoals BA.5 en XBB uniek een diepe ciliaire disfunctie veroorzaken door de downregulatie van assemblagegenen en het verlies van motiliteitsproteïnen, zonder dat dit leidt tot een duidelijke cilieverlies.