🧠 neurowetenschap
SCN1A haploinsufficiency disrupts neural progenitor networks and accelerates neurogenesis in human Dravet syndrome forebrain assembloids
Deze studie toont aan dat SCN1A-haploinsufficiëntie bij het syndroom van Dravet de communicatie tussen neurale progenitorcellen en de netwerkorganisatie binnen de ontwikkelende voorhersenen verstoort, wat leidt tot versnelde neurogenese, voortijdige differentiatie en circuit-hyperexcitabiliteit, waardoor de ventriculaire zone wordt geïdentificeerd als een cruciaal vroeg therapeutisch doelwit buiten de traditioneel geïmpliceerde inhibitoire neuronen.
Dogra, D., Fong, H., Zhang, S., Sumi, T., Rosin, N., Collao, N., Gordon, M., Korver, A., Gavrilovici, C., Noble, D., Guz (…)2026-10-16