Scn4b Modulates Huntington's Disease Phenotype Severity in vivo
Dit onderzoek toont aan dat het gen Scn4b de ernst van de Huntington-ziektesymptomen in levende muizen beïnvloedt en dat het herstel van Scn4b-expressie zowel motorische en cognitieve tekortkomingen als genexpressie-afwijkingen in de striatum kan herstellen, waardoor het een veelbelovende therapeutische doelstelling voor de ziekte vormt.