992 papers
Deze collectie duikt in de fascinerende grensgebieden waar de wetten van de fysica de scheikunde raken. Van het gedrag van atomen in nieuwe materialen tot de complexe interacties die moleculen samenstellen, deze papers verkennen hoe fundamentele krachten onze chemische wereld vormgeven. Het is een dynamisch domein dat vaak vergeten wordt, maar essentieel is voor doorbraken in zowel energieopslag als nieuwe geneesmiddelen.
Elk artikel hieronder komt rechtstreeks vanuit arXiv, de belangrijkste bron voor wetenschappelijke voorpublicaties. Bij Gist.Science verwerken we elke nieuwe preprint in deze categorie direct, zodat je niet alleen toegang krijgt tot de originele technische inhoud, maar ook tot een heldere, begrijpelijke samenvatting in gewone taal. Zo blijft je altijd up-to-date zonder vast te zitten in jargon.
Hieronder vind je de nieuwste publicaties die deze snelle ontwikkelingen in de chemische fysica vastleggen.
Dit artikel introduceert het concept van dielectrocapillariteit, waarbij door middel van geavanceerde vloeistoftheorie en deep learning wordt aangetoond dat gradiënten in elektrische velden de capillaire eigenschappen en faseovergangen van gepolariseerde vloeistoffen in nanoporiën nauwkeurig kunnen sturen, wat grote beloftes biedt voor energieopslag, gasseparatie en neuromorfe nanovloeistofsystemen.
Deze paper introduceert een deterministisch quantumalgoritme dat antisymmetrische fermionische toestanden in eerste kwantisatie efficiënter construeert dan bestaande methoden door gebruik te maken van een recursieve aanpak met T-gates en vuile ancilla-qubits.
Deze studie vergelijkt supercelberekeningen op basis van eerste principes met ab initio polaronvergelijkingen voor kleine polaronen in TiO2, MgO en LiF, en concludeert dat beide methoden bijna identieke golf functies en roostervervormingen opleveren, waarbij de resterende afwijkingen in vormingsenergieën worden toegeschreven aan het verwaarlozen van hogere-orde elektron-fononkoppelingen.
Dit artikel introduceert Martini Mapper, een geautomatiseerd raamwerk dat op basis van SMILES-strings efficiënt en gestandaardiseerd nauwkeurige, overdraagbare Martini 3-coarse-grained modellen genereert voor duizenden chemisch diverse moleculen, waardoor hoge-doorvoer-simulaties mogelijk worden.
Dit artikel introduceert IEPDYN, een methode op basis van integraalvergelijkingen die populatiedynamica op lange tijdschalen berekent door korte moleculaire dynamica-simulaties te combineren met een Markov-benadering, waardoor tijdsafhankelijkheid van de lag-tijd wordt vermeden en de studie van complexe bindingsprocessen mogelijk wordt die met brute-force simulaties ontoegankelijk zijn.
Dit artikel introduceert een nieuw raamwerk voor het kwantificeren van lokale symmetrie op basis van elektronendichtheidslokaliseren, waardoor de relatie tussen symmetrie en chemisch gedrag in lokale omgevingen beter wordt begrepen.
In deze studie wordt het uitgebreide Madrid-2019-krachtenveld gebruikt om moleculaire dynamica-simulaties van perchloraatoplossingen uit te voeren, waarmee thermodynamische, structurele en transporteigenschappen tot een concentratie van 10 m succesvol worden voorspeld en vergeleken met experimentele data.
Dit artikel presenteert een eerste-principes many-body-model dat via een invloed-functional-benadering en padintegraal-Monte Carlo-simulaties aantoont hoe optische fononen bij verhoogde temperaturen de excitonbindingsenergie significant renormaliseren, in tegenstelling tot akoestische fononen die vooral de polaronenergieën beïnvloeden.
Dit artikel introduceert radiale gausslets, een compacte driedimensionale basisset voor atomaire systemen die de beperkingen van eerdere cartesiaanse gausslets overbrugt en tegelijkertijd diagonale elektron-elektroninteracties behoudt voor nauwkeurige Hartree-Fock- en exacte diagonalisatieberekeningen.
In dit werk wordt de quasi-klassieke deurvenster-methode voor ab initio-simulaties uitgebreid naar multi-puls spectroscopieën, zoals pump-push-probe en pump-geïnduceerde 2D-spectroscopie, om de ultrafast relaxatiedynamica van het heptazine-H₂O-complex in detail te bestuderen.