APOE 4/4 promotes dysfunctional and inflammatory phenotypes concomitant with impaired maturation of hiPSC-derived astrocytes
Deze studie toont aan dat het APOE ε4/ε4-genotype, primair werkend via gain-of-function-mechanismen, de rijping van menselijke astrocyten belemmert en een dysfunctioneel, inflammatoir fenotype bevordert dat wordt gekenmerkt door verminderde glutamaatopname, veranderde morfologie en verhoogde amyloïd-bèta-verwerking, waardoor de cellulaire homeostase vroeg in de pathogenese van de ziekte van Alzheimer wordt verstoord.