Metabolic profiling of CAR T-cells in patients reveals a shift toward amino acid-supported OXPHOS and informs transporter engineering
Deze studie identificeert een post-infusie metabole verschuiving in CAR T-cellen van glycolyse naar aminozuur-gestuurde oxidatieve fosforylering als een kritieke determinant van effectiviteit, waarbij wordt onthuld dat aminozuurdepletie bij patiënten de T-celfunctie beperkt en wordt aangetoond dat het modificeren van CAR T-cellen om specifieke aminozuurtransporteurs (SLC1A5, SLC7A1, SLC38A9) te overexpresseren hun persistentie en anti-leukemische activiteit versterkt.