A druggable redox switch on SHP1 controls macrophage inflammation
Este estudo desenvolve uma estratégia para descobrir e funcionalizar modificações redox de cisteína em proteínas imunológicas, identificando um novo interruptor redox na Cys102 de SHP1 que permite o desenvolvimento de um agonista covalente altamente seletivo capaz de ativar SHP1 e suprimir a inflamação em macrófagos.