Allosteric Mechanisms Underlying Long QT Syndrome Type 2 (LQT2) Associated Mutations in hERG Channels
Este estudo utiliza simulações de dinâmica molecular para demonstrar que mutações missense no canal hERG associadas à Síndrome do QT Longo Tipo 2 comprometem o tráfego celular ao desestabilizar alostericamente o filtro de seleção, um defeito que pode ser corrigido por variantes de segundo sítio como Y652C.