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O estudo demonstra que, apesar das diferenças no ambiente inflamatório, a diferenciação de monócitos em macrófagos alveolares segue um programa transcricional e metabólico conservado e dependente da origem celular, conferindo proteção contra infecções bacterianas secundárias, enquanto os macrófagos residentes fetais exibem maior plasticidade e suscetibilidade a alterações contextuais.
Este estudo demonstra que, tanto em camundongos quanto em humanos, as células NK desenvolvem respostas adaptativas e se estabelecem nos tecidos durante a infância para fornecer imunidade protetora contra o citomegalovírus (CMV) quando a resposta imune mediada por células T é limitada, diferentemente do observado em adultos.
Este estudo demonstra que autoanticorpos associados à colite ulcerativa inibem a ativação do TGFβ mediada pela integrina αvβ6, perturbando a homeostase epitelial e aumentando a suscetibilidade à inflamação intestinal.
Este estudo demonstra que o silenciamento da isoforma longa do receptor de prolactina (LFPRLR) em células imunes, através de oligômeros moduladores de splicing, reduz seletivamente as células patogênicas e previne a nefrite lúpica em modelos de lúpus eritematoso sistêmico, oferecendo uma estratégia terapêutica promissora que evita os efeitos colaterais dos tratamentos atuais.
Este estudo caracteriza a organização epitelial e a distribuição espacial de linfócitos T e B no tubo uterino humano, revelando variações regionais na espessura epitelial, uma forte correlação entre as populações linfocitárias e a presença de linfócitos B intraepiteliais ao longo de todo o órgão.
Os autores desenvolveram o modelo de aprendizado de máquina PETIL, que utiliza dados demográficos, clínicos e biológicos para prever com sucesso a expansão de linfócitos infiltrantes de tumor em pacientes com câncer de bexiga, otimizando a seleção de candidatos para imunoterapia celular adotiva.
Este estudo demonstra que o feedback mediado por anticorpos é fundamental para diversificar as respostas imunes humorais primárias e secundárias, mesmo em níveis fisiológicos reduzidos, o que possui implicações significativas para o desenvolvimento de estratégias de vacinação sequencial contra patógenos altamente diversificados como o HIV-1 e a influenza.
Este estudo demonstra que a modificação epigenética m6A atua como um regulador bidirecional na infecção pelo vírus da caxumba, restringindo a replicação viral enquanto modula a resposta imune inata do hospedeiro, revelando seu papel crucial na patogênese e no potencial de desenvolvimento de vacinas.
Os pesquisadores desenvolveram a primeira plataforma de células CAR T "armadas" produzidas in vivo, que utiliza nanopartículas lipídicas direcionadas a células CD8 e uma estratégia de restrição a linfócitos T para entregar transitoriamente mRNA de CAR e IL-12, resultando em uma terapia mais segura, eficaz e controlável contra tumores.
Este estudo descreve o desenvolvimento de um porco doador BM7G com sete genes modificados, que combina o knockout de três antígenos de glicano com a integração estável de quatro genes protetores humanos no locus Rosa26, resultando em um modelo com baixa imunogenicidade e expressão proteica sustentada para pesquisa pré-clínica em xenotransplante.
Este estudo utiliza um modelo mecanístico para demonstrar que a imunidade das células T CD8+ pode mitigar o risco de potencialização dependente de anticorpos (ADE) na dengue, sugerindo que a consideração das respostas celulares é crucial para o desenvolvimento de vacinas mais seguras e eficazes.
Este estudo demonstra que a maturação de anticorpos nos centros germinativos é impulsionada pela seleção de mutações que aumentam a resistência mecânica das ligações anticorpo-antígeno, e não necessariamente pela afinidade de ligação, estabelecendo um novo paradigma para a compreensão da biologia dos centros germinativos e o desenho de anticorpos terapêuticos.
O estudo demonstra que mutações de *Pseudomonas aeruginosa* que resultam na perda do sistema H3-T6SS permitem que a bactéria explore o itaconato para sobreviver e persistir dentro de macrófagos, facilitando infecções pulmonares crônicas e intratáveis.
Os pesquisadores desenvolveram um hidrogel injetável que, ao promover a liberação sustentada de uma vacina subunitária contra o herpes zóster, supera o declínio imunológico relacionado à idade em camundongos idosos, gerando respostas imunes robustas e duradouras com reatogenicidade significativamente reduzida em comparação com a vacina Shingrix.
Este estudo demonstrou que a via de inoculação do vírus da febre do Vale do Rift em ovelhas (subcutânea versus intranasal) influencia significativamente a patogênese, a resposta imune humoral e a transmissão horizontal, sendo que a via subcutânea facilitou a disseminação para animais de contato, enquanto a intranasal resultou em sintomas mais graves e uma resposta de anticorpos mais robusta.
Este estudo demonstrou que a vacinação materna de suínos com uma vacina vetorial de adenovírus humano tipo 5 contra a influenza, administrada por via intranasal ou intramuscular, induz uma imunidade robusta que permite a transferência passiva de anticorpos neutralizantes para os leitões, sendo a via intranasal superior na geração de anticorpos neutralizantes.
Este estudo demonstra que anticorpos de ligação à proteína Spike com características funcionais específicas, como deposição dependente de complemento (ADCD) e ligação a receptores FcγR, são fortes candidatos a correlatos de proteção contra a carga viral e a patologia pulmonar em macacos, sugerindo que essas propriedades devem ser consideradas no desenvolvimento futuro de vacinas contra a SARS-CoV-2.
Este estudo demonstra que um reforço bivalente de mRNA codificando partículas semelhantes a vírus (eVLPs) induz respostas de anticorpos mais potentes e diversificadas contra variantes do SARS-CoV-2 em camundongos pré-vacinados, superando as vacinas monovalentes e bivalentes convencionais ao promover a formação de heterotrimeros de spike e o direcionamento de múltiplos epítopos do domínio de ligação ao receptor (RBD).
Este estudo demonstra que, ao contrário da visão predominante, os subtipos de interferon tipo I, especialmente o IFN-β, atuam de forma não redundante e com papéis temporalmente distintos para conter a disseminação sistêmica de vírus e proteger órgãos vitais, sendo o IFN-β o subtipo mais crítico para a sobrevivência, mas insuficiente sozinho para prevenir a letalidade do vírus da encefalite equina do oeste (WNV) sem a cooperação de outros subtipos e vias de transcrição.
Este estudo utiliza modelagem matemática para demonstrar que a vacinação com BCG reduz significativamente a taxa de disseminação de *Mycobacterium tuberculosis* entre os pulmões de camundongos, principalmente ao diminuir a replicação bacteriana, estabelecendo assim uma nova estrutura rigorosa para avaliar a eficácia de vacinas contra a tuberculose em modelos pré-clínicos.