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Este estudo apresenta o TRACE, um algoritmo de aprendizado de máquina baseado em RNA de célula única que identifica com alta precisão clones de células T CD8+ reativos a tumores em diversos tipos de câncer sólido, permitindo a caracterização da heterogeneidade dessas células e sua correlação com a resposta à imunoterapia.
Este estudo demonstra que as células T foliculares citotóxicas (Tfc) durante a infecção por *Trypanosoma cruzi* não são homogêneas, mas exibem características transcricionais, metabólicas e funcionais distintas dependendo do órgão linfóide secundário, com as células do baço apresentando maior atividade citotóxica e metabólica, enquanto as dos linfonodos mostram traços associados à memória e persistência.
Este estudo demonstra que a inibição farmacológica das fosfatases PTPN1/2, utilizando o composto AC484, remove o "freio" molecular que restringe os macrófagos alveolares, reativando sua sinalização IFNγ-STAT1 e capacidade tumoricida para controlar eficazmente a metástase pulmonar.
Este estudo demonstra que metabólitos não polares derivados do helminto *Heligmosomoides polygyrus bakeri* reprogramam células dendríticas para um fenótipo tolerogênico, atenuando a inflamação intestinal em modelos murinos e sugerindo seu potencial como nova classe terapêutica para doenças mediadas pelo sistema imune.
Este estudo revela que a subunidade catalítica da DNA-PK (DNA-PKcs) interage diretamente com dinucleotídeos cíclicos intracelulares, inibindo a ativação da via STING e as respostas de interferon tipo I, estabelecendo assim um novo mecanismo de regulação com implicações para o desenvolvimento de terapias direcionadas ao STING.
Este estudo demonstra que a deficiência de NOD2 compromete a homeostase intestinal ao desregular vias de desenvolvimento e aumentar a expressão de genes responsivos ao estrogênio, estabelecendo um eixo regulatório NOD2-estrogênio que pode explicar aspectos sexuais específicos da doença de Crohn.
Este estudo demonstra que a pneumonia tuberculosa alveolar humana é caracterizada pelo acúmulo de macrófagos TREM2+ reprogramados metabolicamente que criam um nicho permissivo para a sobrevivência do *Mycobacterium tuberculosis*, um processo induzido por lipídios bacterianos e passível de reversão farmacológica pela vitamina D.
Este estudo demonstra que mastócitos contêm e liberam a proteína NLRP1 mutante em queratoacantomas associados à carcinoma palmoplantar múltiplo auto-curável, revelando um novo papel dessas células na patogênese e na inflamação cutânea.
O estudo demonstra que a protease TMPRSS2 reduz o reconhecimento de anticorpos pela proteína spike do SARS-CoV-2 ao promover o clivagem e a mudança conformacional da proteína, favorecendo um estado intermediário de fusão menos sensível à resposta imune humoral, embora esse efeito não impacte significativamente a infectividade dos virions.
Este estudo demonstra que, durante a terapia com células T adotiva em melanoma murino, os linfonodos drenantes e não drenantes exibem dinâmicas espaciais e temporais distintas de infiltração de neutrófilos, as quais são moduladas pela força da sinalização imune inata no tumor e influenciam a expansão das células T CD8+.
Este estudo demonstra que o câncer de pulmão induz uma eritropoiese de emergência na medula óssea, caracterizada pelo aumento de células progenitoras expressando S100A9 e LCN2, onde a inibição de S100A9 reduz o crescimento tumoral e modula a secreção de LCN2, sugerindo um alvo terapêutico promissor para casos refratários à imunoterapia.
Este estudo apresenta um modelo biofísico que sugere que a presença do receptor Fc{gamma}R nas células dendríticas foliculares atua como um mecanismo de controle para modular o equilíbrio entre a afinidade e a diversidade dos linfócitos B nos centros germinativos.
Este estudo demonstra que a prematuridade e o tipo de parto (cesárea ou parto natural) influenciam significativamente a expressão gênica e a função das células T CD4+ neonatais, sendo que o parto natural está associado a um perfil de ativação imune mais robusto, enquanto a cesárea e a prematuridade modulam essa resposta de maneiras distintas, evidenciando que a programação imune é estabelecida durante a vida fetal e refinada no momento do nascimento.
Uma abordagem de medicina de precisão baseada em dados identificou o sirolimo, a pioglitazona e o fulvestranto como novas terapias para hidradenite supurativa, capazes de reverter a assinatura genética da doença e suprimir a inflamação em modelos de pele ex vivo.
Apesar de apresentarem níveis basais de inflamação elevados, indivíduos com transtorno de uso de álcool não demonstraram respostas alteradas de interleucina-6 ao estresse agudo em comparação a controles saudáveis, evidenciando também que o método de coleta de sangue influencia as medições.
Este estudo demonstra que a capacidade do microbioma intestinal de promover inflamação sistêmica e desencadear a patologia da esclerose múltipla é mais crítica nas fases iniciais da doença, sugerindo uma janela terapêutica limitada para intervenções baseadas no microbioma.
Os autores descrevem uma plataforma de imunopeptidômica semiautomatizada que combina alta sensibilidade e alto rendimento, permitindo a detecção robusta de peptídeos de MHC a partir de amostras com baixa quantidade de células para aplicações biológicas e de descoberta.
O estudo demonstra que a proteína IκBζ atua como um interruptor molecular nas células T reguladoras (Tregs), reprogramando-as em efetoras semelhantes a Th2 através da regulação do fator BATF, o que desencadeia inflamação do tipo 2 e compromete a tolerância imunológica periférica.
Este estudo revela que a produção de IL-35 por células dendríticas, mediada pela via de sinalização TIM-3-STAT3 durante a infecção por *Leishmania donovani*, é crucial para a supressão imune e a progressão da leishmaniose visceral, sugerindo que a inibição de STAT3 representa uma estratégia terapêutica promissora para restaurar a imunidade do hospedeiro e controlar a infecção.
Este estudo demonstra que as vacinas comerciais Clynav e AlphaJect Micro 1-PD reduzem significativamente a eliminação do vírus SAV3 em salmões, embora a eficácia da redução da duração da eliminação seja influenciada por coinfecções bacterianas.