Plasma proteome-wide Mendelian randomization with multi-layer triangulation identifies druggable targets for uterine leiomyoma
Este estudo emprega uma estrutura abrangente de randomização mendeliana de proteoma plasmático com triangulação de múltiplas camadas para identificar seis alvos proteicos farmacológicos geneticamente suportados — incluindo PARP1, RSPO3 e FSHB — que implicam as vias Wnt, da matriz extracelular e hormonal na etiologia causal do leiomioma uterino.