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Este estudo demonstra que a indução de profagos em biofilmes derivados de *Sargassum* altera significativamente a composição da comunidade microbiana e reduz a capacidade metabólica, revelando que a integração e indução de profagos são mecanismos-chave para estruturar e conferir flexibilidade ao microbioma da alga em contextos ambientais variáveis.
Este estudo demonstra que, embora uma mutação sinônima em MSMEG_4729 surja frequentemente em *Mycobacterium smegmatis* exposto ao fago D29, a resistência completa envolve a ativação de vias de biossíntese de lipooligossacarídeos e modificações de metilação, fornecendo um roteiro para o desenvolvimento de fagos de próxima geração contra infecções bacterianas resistentes a antibióticos.
Este estudo revela que, pela primeira vez, algumas bactérias do gênero *Mycobacterium* utilizam um sistema de secreção tipo VII para liberar uma toxina que degrada a parede celular de competidores, estabelecendo assim um mecanismo de competição interbacteriana anteriormente desconhecido nesse grupo.
Este estudo apresenta nanocarreadores lipídicos sensíveis ao pH compostos por granulolisina e ácido oleico que protegem a proteína da degradação e liberam-na seletivamente em ambientes ácidos de feridas infectadas, demonstrando alta eficácia contra bactérias multirresistentes e baixa toxicidade em modelos celulares e murinos.
Este estudo desenvolveu e avaliou uma vacina glicoconjugada de duplo alvo contra *Shigella sonnei*, utilizando bioconjugação in vivo para acoplar o antígeno O a proteínas carreadoras imunogênicas, demonstrando que essa abordagem gera uma resposta de IgG eficaz contra tanto o antígeno quanto a proteína carreadora em camundongos.
Este estudo identifica elementos regulatórios cis específicos no promotor do fungo fitopatogênico *Ustilago maydis* que orquestram a expressão temporal de genes efetores em diferentes fases da infecção, demonstrando que o controle transcricional da patogenicidade ocorre no nível do promotor e oferecendo ferramentas para aplicações em biologia sintética.
Este estudo conclui que a expressão do antígeno O confere resistência à maioria das *Escherichia coli* intestinais humanas contra fagos, sugerindo que esses vírus desempenham um papel limitado na moldagem da composição de cepas bacterianas em indivíduos saudáveis, sendo mantidos na microbiota apenas devido a transições dinâmicas entre estados resistentes e sensíveis.
Este estudo demonstra que os bacteriófagos que infectam corynebactérias codificam a proteína LysZ para superar a barreira mecânica imposta pelos lipoglicanos (LM/LAMs) ancorados à membrana, permitindo a lise celular e a liberação de progenitores virais.
Este estudo demonstra que o inibidor humano de Chk1, CHIR-124, exibe atividade antimalárica multietápica contra *Plasmodium falciparum* (incluindo cepas resistentes) através de uma abordagem polifarmacológica que inibe simultaneamente a quinase PfArk1 e a formação de hemozoína.
Este estudo caracteriza duas novas cepas de cianobactérias termofílicas do gênero *Leptolyngbya* isoladas de fontes termais japonesas, revelando suas diferenças morfológicas e genômicas e demonstrando que elas servem como fonte alimentar para girinos de *Buergeria* nesses ambientes extremos, o que destaca seu papel ecológico e potencial biotecnológico.
Este estudo revela que a proteína PGLYRP1 desempenha um papel duplo na infecção por *Bordetella pertussis*, promovendo o controle bacteriano inicial ao potencializar a sinalização via NOD1, mas posteriormente suprimindo vias inflamatórias (NOD2 e TREM-1) para permitir que o patógeno evite a resposta imune e module a inflamação.
Este estudo apresenta um atlas de células únicas do desenvolvimento sexual de *Toxoplasma gondii* no intestino felino, identificando novas populações celulares e reguladores genéticos, como o AP2X6, que controlam a gametogênese.
Este estudo identifica e caracteriza duas linhagens de *Brucella intermedia* isoladas de um aterro sanitário em Bangladesh como degradadoras funcionais de polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), demonstrando alterações químicas e morfológicas no plástico, enriquecimento de genes associados à degradação e baixa patogenicidade.
Este estudo demonstra que os fagos Girr e NormanBulbieJr do cluster F1 requerem a expressão conjunta de duas proteínas semelhantes a holinas distintas, LysF1a e LysF1b, para regular eficientemente o evento de lise do hospedeiro *Mycobacterium smegmatis*, sendo que a ausência de LysF1b causa defeitos severos na lise que não são totalmente compensados pela ausência de LysF1a ou por alterações na composição lipídica da parede celular.
Este estudo define o mecanismo molecular pelo qual o efetor de virulência YopM da *Yersinia pestis* se liga ao domínio PYD da pirina humana para inibir a ativação do inflamassomo, revelando como essa interação pode ter selecionado mutações patogênicas associadas à Febre Mediterrânica Familiar.
Este estudo estabeleceu um sistema de criação estável para morcegos ferradura e demonstrou que, diferentemente de hamsters, eles suportam a infecção experimental por SARS-CoV-2 sem doença aparente, mantendo uma replicação viral baixa e persistente graças a uma estratégia de defesa que combina um estado antiviral constitutivo, respostas inflamatórias limitadas e mecanismos aprimorados de reparo tecidual.
O estudo demonstra que a elevação do β-hidroxibutirato, induzida pelo 1,3-butandiol, remodela a microbiota intestinal ao reduzir a abundância de bactérias filamentosas segmentadas (SFB), o que suprime as respostas imunes Th17 e aumenta a suscetibilidade a infecções por patógenos entéricos.
Este estudo demonstra que o vírus MaRNAV-1 infecta intracelularmente o *Plasmodium vivax* em múltiplos estágios do seu ciclo de vida, estando associado a um maior potencial de transmissão do parasita e a respostas inflamatórias mais intensas no hospedeiro.
O estudo demonstra que a DNA ligase LigE em *Neisseria gonorrhoeae* aumenta a transformação bacteriana com DNA extracelular danificado, permitindo que bactérias competentes superem danos nucleolíticos no ambiente para adquirir genes de resistência e virulência.
Este estudo desenvolveu um fluxo de trabalho para detectar amostras anormais em metagenômica e revelou que o erro de rotulagem, frequentemente envolvendo amostras familiares, é um problema generalizado e subestimado em estudos longitudinais e transversais do microbioma humano.