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Este estudo apresenta uma biblioteca de mutantes de *Streptococcus mutans* definida por sequência para identificar novos determinantes de biofilme, ao mesmo tempo em que revela uma instabilidade genômica significativa que exige validação genômica sistemática para evitar a atribuição incorreta de funções gênicas.
Este estudo revela que o parasita *Trichomonas vaginalis* exibe quimiotaxia e pH-taxia, migrando seletivamente e aderindo preferencialmente a *Lactobacillus gasseri* em detrimento de outras bactérias, o que pode desestabilizar a microbiota vaginal e promover a disbiose associada à tricomoníase.
O artigo apresenta o desenvolvimento da linhagem *C. elegans* CELeidoscope, que utiliza quatro proteínas fluorescentes distintas para permitir a triagem espectral e análise transcriptômica de múltiplos tipos celulares em um único fundo genético, superando as limitações de variabilidade e esforço associadas ao uso de linhagens separadas.
Este estudo demonstra que a ligação do hemaglutinina (HA) aos receptores de ácido siálico regula ativamente a eficiência da fusão de membrana do vírus influenza A, estabelecendo um equilíbrio dinâmico entre a ligação do receptor e a atividade da neuraminidase (NA) que influencia diretamente a entrada viral e a adaptação do patógeno.
Este estudo demonstra que o domínio HLH único do parasita *Plasmodium falciparum*, cujas propriedades físico-químicas permitem a ancoragem em sítios de contato membranar extremamente estreitos, é essencial para a localização da proteína PfNCR1 e para a manutenção da homeostase do colesterol, validando-a como um alvo promissor para o desenvolvimento de novos antimaláricos.
Um experimento de transplante recíproco no Ártico revelou que, em escalas de tempo curtas, as taxas de fixação de nitrogênio em musgos são impulsionadas principalmente pela identidade da espécie hospedeira e pelo microambiente, e não por mudanças na composição da microbiota associada.
Este estudo caracteriza, pela primeira vez, dois novos efetores do sistema de secreção tipo VI (T6SS) de *Campylobacter jejuni* e demonstra que este sistema confere à bactéria capacidade de antagonismo contra outras espécies bacterianas e facilita a interação, invasão e sobrevivência intracelular em células epiteliais intestinais humanas.
Este estudo utiliza 1.150 genomas completos para construir modelos metabólicos que revelam como as interações microbianas no intestino, impulsionadas por traços genômicos e especialização de nicho, definem grupos ecológicos distintos cuja dinâmica temporal e desequilíbrio específico preveem melhor os fenótipos clínicos da doença inflamatória intestinal do que perfis comunitários gerais, oferecendo assim novas bases para terapias de precisão.
Este estudo demonstra que o aquecimento e o enriquecimento de recursos podem desacoplar o crescimento vegetal do investimento enzimático no rizosfera, alterando o equilíbrio competitivo entre plantas nativas e invasoras através de mudanças no acoplamento acima e abaixo do solo.
Este estudo revela que as proteínas YfhS e YjlC atuam como novos reguladores essenciais da atividade da desidrogenase de NADH em *Bacillus subtilis*, formando um complexo funcional que modula a concentração intracelular de NADH e apresenta-se como um alvo promissor para o desenvolvimento de novos antibióticos.