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Este estudo demonstra que a secreção de vesículas extracelulares pela cepa aerotolerante de *Campylobacter jejuni* Bf é uma estratégia de sobrevivência que conecta a adaptação ao estresse térmico e oxidativo com o aumento da virulência e toxicidade para células epiteliais.
O estudo demonstra que a bactéria simbiótica *Bacteroides thetaiotaomicron* utiliza um complexo repertório de mais de cem genes e 33 enzimas específicas para degradar as O-glicanas da mucina intestinal, um processo essencial para sua colonização no intestino e que pode ser alvo de intervenções terapêuticas.
Este estudo demonstra que a indução de profagos em biofilmes derivados de *Sargassum* altera significativamente a composição da comunidade microbiana e reduz a capacidade metabólica, revelando que a integração e indução de profagos são mecanismos-chave para estruturar e conferir flexibilidade ao microbioma da alga em contextos ambientais variáveis.
Este estudo demonstra que, embora uma mutação sinônima em MSMEG_4729 surja frequentemente em *Mycobacterium smegmatis* exposto ao fago D29, a resistência completa envolve a ativação de vias de biossíntese de lipooligossacarídeos e modificações de metilação, fornecendo um roteiro para o desenvolvimento de fagos de próxima geração contra infecções bacterianas resistentes a antibióticos.
Este estudo revela que, pela primeira vez, algumas bactérias do gênero *Mycobacterium* utilizam um sistema de secreção tipo VII para liberar uma toxina que degrada a parede celular de competidores, estabelecendo assim um mecanismo de competição interbacteriana anteriormente desconhecido nesse grupo.
Este estudo apresenta nanocarreadores lipídicos sensíveis ao pH compostos por granulolisina e ácido oleico que protegem a proteína da degradação e liberam-na seletivamente em ambientes ácidos de feridas infectadas, demonstrando alta eficácia contra bactérias multirresistentes e baixa toxicidade em modelos celulares e murinos.
Este estudo desenvolveu e avaliou uma vacina glicoconjugada de duplo alvo contra *Shigella sonnei*, utilizando bioconjugação in vivo para acoplar o antígeno O a proteínas carreadoras imunogênicas, demonstrando que essa abordagem gera uma resposta de IgG eficaz contra tanto o antígeno quanto a proteína carreadora em camundongos.
Este estudo identifica elementos regulatórios cis específicos no promotor do fungo fitopatogênico *Ustilago maydis* que orquestram a expressão temporal de genes efetores em diferentes fases da infecção, demonstrando que o controle transcricional da patogenicidade ocorre no nível do promotor e oferecendo ferramentas para aplicações em biologia sintética.
Este estudo conclui que a expressão do antígeno O confere resistência à maioria das *Escherichia coli* intestinais humanas contra fagos, sugerindo que esses vírus desempenham um papel limitado na moldagem da composição de cepas bacterianas em indivíduos saudáveis, sendo mantidos na microbiota apenas devido a transições dinâmicas entre estados resistentes e sensíveis.
Este estudo demonstra que os bacteriófagos que infectam corynebactérias codificam a proteína LysZ para superar a barreira mecânica imposta pelos lipoglicanos (LM/LAMs) ancorados à membrana, permitindo a lise celular e a liberação de progenitores virais.