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A neurologia explora o fascinante e complexo sistema nervoso, investigando desde como o cérebro processa pensamentos e emoções até os mecanismos por trás de diversas doenças neurológicas. Este campo é fundamental para entendermos nossa própria mente e desenvolvermos tratamentos que melhorem a qualidade de vida de milhões de pessoas ao redor do mundo.

Nesta categoria, você encontrará as descobertas mais recentes publicadas no medRxiv. No Gist.Science, processamos cada novo pré-publicado nesta área, transformando pesquisas técnicas em resumos acessíveis e explicações detalhadas para todos os níveis de conhecimento. Abaixo, listamos as últimas contribuições científicas em neurologia que acabaram de chegar.

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Accelerometry-Derived REM Sleep Behavior Disorder Predicts Future Parkinson's Disease in the UK Biobank

Este estudo demonstra que a aplicação de um classificador de aprendizado de máquina a dados de acelerometria de pulso no UK Biobank identifica eficazmente indivíduos com distúrbio comportamental do sono REM que possuem um risco significativamente elevado e dose-dependente de desenvolver a doença de Parkinson, oferecendo uma alternativa escalável e superior ao rastreamento baseado em questionários para o enriquecimento de risco prodromal.

Mejia, G. R., Brink-Kjaer, A., Liu, L., Zhou, L., Gunter, K., Ryu, K. H., Wickramaratne, S. D., Parekh, A., Gan-Or, Z. (…)2026-07-06
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Hemispheric Asymmetry Features and Interpretable Machine Learning for Focal Cortical Dysplasia Classification in Drug-Resistant Epilepsy

Este estudo demonstra que um modelo de regressão logística interpretável, com regularização L1, utilizando características de assimetria hemisférica de RM estrutural, pode alcançar uma acurácia estatisticamente significativa na detecção de displasia cortical focal, oferecendo uma alternativa transparente e anatomicamente fundamentada às abordagens complexas de aprendizado profundo para a avaliação da epilepsia pré-cirúrgica.

Iraqui, A., Dang, H.2026-07-06
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Developing a Specialized Dravet Syndrome Ontology for Rare Disease Informatics and AI Applications

Este artigo apresenta o desenvolvimento e a validação de uma ontologia especializada para a Síndrome de Dravet, criada por meio da expansão orientada por especialistas de uma estrutura de epilepsia existente, que serve como uma infraestrutura durável para harmonização de dados, representação de conhecimento e informática translacional impulsionada por IA na pesquisa de doenças raras.

Golnari, P., Prantzalos, K., Upadhyaya, D. P., Buchhalter, J., Sahoo, S. S.2026-07-04
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Baseline neurological exposome characteristics in a nationwide community-based screening cohort for movement disorders in marginalized and integrated Roma populations

Este estudo de âmbito nacional estabelece um perfil de exposoma neurológico basal para uma coorte de triagem de distúrbios de movimento de Roma, revelando que os participantes marginalizados e aqueles com triagens positivas para sintomas motores enfrentam desvantagens ambientais e socioeconômicas significativamente maiores em comparação com seus homólogos integrados e com triagem negativa.

Fricova, D., Belak, A., Necpal, J., Ferenc, M., Giertlova, M., Krauz, M., Balko, R., Baranova, A., Buransky, M., Drencak (…)2026-07-02
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Using MRI whole brain atrophy and clinically reported outcomes in combination to assess interim treatment response in multi-arm multi-stage trials in progressive multiple sclerosis

Este artigo propõe e avalia um modelo misto multivariado que combina a atrofia cerebral total por RM com três desfechos clínicos para aumentar a resiliência e o poder estatístico das avaliações de resposta ao tratamento em estágios intermediários em ensaios de múltiplos braços e múltiplos estágios para esclerose múltipla progressiva.

Burnell, M., Nicholas, J., Burton, R., Chataway, J., Apap Mangion, S., Carpenter, J.2026-06-30
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Prevalence of Parkinson's disease in Lagos, Southwestern Nigeria: a descriptive community-based study from the Transforming Parkinson's Care in Africa (TraPCAf) project.

Este estudo de base comunitária em Lagos, Nigéria, revela uma prevalência de doença de Parkinson padronizada por idade de 193 por 100.000 com predominância masculina significativa e altas lacunas de diagnóstico e tratamento, fornecendo dados contemporâneos cruciais para informar o planejamento do sistema de saúde na África subsaariana.

Okubadejo, N. U., Ojo, O. O., Ogunyemi, A., Agabi, O. P., Oyeleye, A., Nwaokorie, F. O., Anyanwu, R., Ezuduemoih, D., Ib (…)2026-06-30
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6-Month Recovery after Mild Traumatic Brain Injury in Older Adults: A TRACK-GERI Study

Este estudo de coorte prospectivo de adultos com traumatismo cranioencefálico leve revela que, embora pacientes mais jovens e cognitivamente preservados geralmente alcancem desfechos funcionais favoráveis em 6 meses, aqueles que são idosos longevos ou possuem comprometimento cognitivo prévio enfrentam riscos significativamente maiores de mortalidade e incapacidade crônica, ressaltando a necessidade de prognosticação estratificada por idade e de desenhos de ensaios clínicos inclusivos.

Rosen Lang, Y., Puccio, A., Yuh, E. L., Lombardi, D., Kuang, K., Diaz Nelson, M., Boscardin, W. J., Huie, J. R., Yaffe (…)2026-06-29
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Endothelial Microvesicles: A Plasma Biomarker of Futile Recanalization Post Intravenous Thrombolysis in Patients with Stroke

Este estudo prospectivo de 195 pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo tratados com rtPA demonstra que os níveis de microvesículas endoteliais plasmáticas, particularmente no início e 24 horas após o tratamento, servem como biomarcadores significativos para prever a recanalização fútil precoce e tardia.

Zhang, H., Xu, X., Zhou, Z., Chen, Y., Liao, Z., Wu, J., Xian, J., Zhong, W., Ma, X.2026-06-29
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Stratified cohorts for biomarker assessment and trial readiness: TMEM175, SCARB2 and CTSB in Parkinson's disease

Este estudo demonstra que variantes genéticas em genes relacionados aos lisossomos (TMEM175, SCARB2 e CTSB) influenciam significativamente os perfis de biomarcadores, incluindo a função cognitiva, a atividade enzimática e os níveis de esfingolipídios, em pacientes com doença de Parkinson, fornecendo, assim, uma estrutura genética e bioquímica para a estratificação de pacientes e monitoramento terapêutico em futuros ensaios clínicos.

Sun, W., Wurster, I., Roeben, B., Kemmner, R., Mielke, M., Zetterberg, H., Lerche, S., Hauser, A.-K., Schulte, C., Parch (…)2026-06-25
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SenseCheQ: Home-based Nerve Function Self-Assessment using Autonomous Quantitative Sensory Testing

Este artigo apresenta o SenseCheQ, um dispositivo de teste sensorial quantitativo autônomo para uso doméstico que apresenta uma inovadora integração termo-háptica que permite que pacientes submetidos à quimioterapia monitorem a função nervosa por conta própria com alta precisão, demonstrando sua capacidade de detectar mudanças na neuropatia e alinhar-se com os resultados relatados pelos pacientes.

Gausden, J., Dujmovic, M., Dunham, J. P., Thakkar, B., Bennet, T., Burgess, C., Young, A., Whittaker, R. G., Robinson, T (…)2026-06-24