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A neurociência explora os mistérios do cérebro e do sistema nervoso, desvendando como nossas células se comunicam para criar pensamentos, memórias e emoções. Neste espaço, mergulhamos nas descobertas mais recentes que buscam entender desde a biologia molecular até o comportamento complexo, tornando conceitos complexos acessíveis a todos os curiosos.
No Gist.Science, processamos automaticamente cada novo pré-publicação na categoria de neurociência enviada ao bioRxiv. Oferecemos para cada estudo um resumo detalhado com os aspectos técnicos e uma explicação em linguagem simples, garantindo que pesquisadores e leigos compreendam a importância dessas descobertas antes mesmo da revisão formal por pares.
Abaixo, você encontrará as últimas pesquisas publicadas no bioRxiv que estão transformando nossa compreensão do cérebro, prontas para serem exploradas em profundidade ou lidas de forma rápida e clara.
Este estudo demonstra que variantes genéticas associadas a transtornos do neurodesenvolvimento convergem para a disfunção mitocondrial, especificamente através da perturbação da tradução mitocondrial, em modelos de tecido neural humano derivado de células-tronco pluripotentes induzidas.
Este estudo demonstra que o hipotálamo lateral promove a ativação comportamental ao ativar um microcircuito de desinibição no núcleo da rafe dorsal, onde seus inputs inibem neurônios GABAérgicos locais, resultando na liberação da inibição sobre os neurônios serotoninérgicos e no aumento da atividade locomotora.
Este estudo demonstra que a exposição embrionária ao ácido valproico altera o perfil transcricional e a distribuição espacial da microglia no hipotálamo, e que a ativação neonatal de neurônios de ocitocina ou a manipulação farmacológica da microglia podem reverter essas disfunções, revelando uma interação bidirecional crucial entre esses elementos na base da desregulação social.
Este estudo demonstra que expectativas subjetivas, e não apenas probabilísticas, moldam a percepção e o processamento neural de estímulos sonoros afetivos, evidenciado por alterações na aversão percebida e em componentes de EEG como P3, LPP e oscilações alfa-beta.
Este estudo revela que os ribossomos sinápticos interagem diretamente com proteínas do receptor AMPA, formando um subconjunto privilegiado que traduz seletivamente mRNAs essenciais para a estrutura sináptica e a remodelação citosquelética, estabelecendo assim um mecanismo que acopla a atividade sináptica à síntese proteica local.
Este estudo utiliza EEG para demonstrar que a percepção do número de objetos é inicialmente codificada diretamente pelo cérebro a partir de ~50 ms, enquanto a ilusão de subestimação causada pela simetria surge posteriormente, por volta de ~150 ms, através de processos de agrupamento que integram informações espaciais.
Este estudo integra perfis transcriptômicos de sangue periférico e tecido cerebral para demonstrar que o comportamento suicida está associado a alterações transcricionais distintas, porém funcionalmente convergentes, envolvendo processos imunes, estresse celular e plasticidade sináptica, o que oferece bases para o desenvolvimento de novos biomarcadores e alvos terapêuticos.
Este estudo demonstra que variantes genéticas associadas à esquizofrenia convergem em mRNAs sinápticos localizados e são reguladas por um conjunto específico de proteínas de ligação a RNA (RBFOX1/2/3, CELF4, HNRNPR e nELAVL), estabelecendo um elo crítico entre o risco genético e o controle pós-transcricional da tradução local nas sinapses.
Este estudo de rastreamento ocular demonstra que as pessoas podem converter flexivelmente memórias de cor em representações espaciais previsíveis para obter benefícios comportamentais, como respostas mais rápidas e um viés direcionado do olhar para a posição antecipada no disco de resposta.
Este trabalho apresenta um modelo computacional que demonstra como a organização espacial de entradas excitatórias e inibitórias nas dendrites, combinada com não linearidades dendríticas, pode gerar a diversidade de campos receptivos no córtex visual primário (V1), incluindo células simples, complexas e com terminação, a partir de uma população homogênea de células piramidais.