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Este estudo demonstra que a proteína huntingtina mutante desestabiliza as assembleias de poliglutamina que envolvem o complexo de Golgi, causando uma "Golgipatia" que compromete a estrutura e a função do Golgi na doença de Huntington.
Este artigo apresenta um protocolo otimizado e rápido de coloração com hematoxilina e ORO (H-ORO) para secções congeladas de peixe-zebra, permitindo a visualização de morfologia celular e estruturas ricas em lipídios em menos de três minutos enquanto preserva a integridade tecidual e minimiza artefatos comuns em métodos tradicionais.
Este estudo alerta que a doença do vassoura-da-casave em French Guiana, causada pelo fungo *Rhizoctonia theobromae*, representa uma ameaça emergente à cultura do cacau e à biodiversidade da região, evidenciada pela detecção do patógeno em plantas de cacau adjacentes a casave infectadas e pela alta similaridade genética entre as amostras.
Este estudo, baseado em autópsia e perfis multi-órgãos de alto rendimento, revela que a resistência a inibidores de TRK no carcinoma secretor mamário está associada a uma plasticidade de linhagem e heterogeneidade histopatológica decorrentes de uma origem clonal compartilhada.
Este estudo demonstra que, no modelo de camundongos K18-hACE2, a infecção neuronal pelo SARS-CoV-2 desencadeia uma neuroinflamação limitada mediada pelo recrutamento de leucócitos, sem causar danos diretos aos vasos sanguíneos ou disfunção significativa da barreira hematoencefálica.
Este estudo demonstra que o receptor de (pró)renina solúvel (sPRR) derivado do ducto coletor renal promove a fibrose renal durante a obstrução ureteral unilateral ao induzir a polarização M2 de macrófagos através do eixo AT1R/Yap/Taz.
Este estudo demonstra que a mieloperoxidase (MPO) promove a fibrose pulmonar ao inibir a atividade da catepsina K, impedindo a degradação do colágeno e ligando a inflamação aguda à remodelação tecidual sustentada, o que sugere a MPO como um alvo terapêutico e um marcador de prognóstico para subgrupos de pacientes.
Este estudo demonstra que a modificação m6A mediada por METTL14 em cardiomiócitos é essencial para reprimir a sinalização do interferon tipo I e a necroptose, prevenindo assim a miocardite, a cardiomiopatia dilatada e a morte prematura.
Este estudo demonstra que a análise computacional de imagens de histopatologia rotineira (coloração de Tricrômico de Masson-Goldner) de tumores de mama fornece uma quantificação confiável e concordante da arquitetura do colágeno em comparação com a microscopia de Geração de Segunda Harmônica (SHG), oferecendo uma abordagem escalável e clinicamente acessível para avaliar a matriz extracelular.
Este estudo analisou 316 cetáceos encalhados nas Ilhas Canárias entre 2013 e 2018, identificando que as causas naturais de morte predominaram (73,6%) sobre as antropogênicas (12,9%) e reportando novos achados patológicos que reforçam a importância da monitorização para estratégias de conservação.
Este estudo demonstra que a exposição à radiação UVB desencadeia uma via patológica sistêmica em camundongos com lúpus, na qual a ruptura da membrana nuclear mediada por PKC promove a formação de armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) na pele e a migração de neutrófilos para os rins via receptor CXCR4, levando à inflamação renal e proteinúria, sugerindo que a inibição desses mecanismos constitui uma estratégia terapêutica promissora.
Este estudo utiliza perfis proteômicos quantitativos em seções de tecido cardíaco para demonstrar que a amiloidose cardíaca por transtiretina (ATTR-CA) é caracterizada não apenas pelo depósito de amiloide, mas também por um remodelamento significativo da matriz extracelular e ativação de fatores de complemento e coagulação, sugerindo novos alvos terapêuticos e biomarcadores.
Este estudo demonstra que um modelo de peixe-zebra da miopatia de Bethlem revela que a deficiência de colágeno tipo VI compromete a função do canal CaV1.1, provocando um vazamento patológico de cálcio no retículo sarcoplasmático que leva à fraqueza e atrofia muscular progressivas.
Este estudo demonstra que, mesmo na malária vivax aguda, o parasita *Plasmodium vivax* apresenta tropismo esplênico predominante, com cerca de 89% da biomassa total do parasita localizada no baço, o que regula a inflamação sistêmica e a patologia associada ao heme, enquanto a ausência do órgão resulta em maior parasitemia circulante e marcadores inflamatórios mais elevados.
Este estudo demonstra que o desequilíbrio entre as isoformas de p73 no linfoma difuso de grandes células B (DLBCL), caracterizado pela deleção do locus 1p36 e pela superexpressão da isoforma {Delta}Np73, impulsiona a resistência à quimioterapia e a sobrevivência tumoral, enquanto a isoforma TAp73 exerce uma função supressora de tumores.
Este estudo demonstra que a deficiência de ELMO1 agrava a lesão renal aguda induzida por cisplatina ao comprometer a eferocitose mediada por múltiplos tipos celulares renais, ao contrário do que ocorre em modelos de lesão por isquemia-reperfusão.
O artigo apresenta o HistoSB-Net, uma rede de ponte semântica que adapta modelos de linguagem e visão pré-treinados para o diagnóstico histopatológico multimodal em cenários com dados limitados, utilizando um módulo de ponte semântica restrita (CSB) para regular as projeções de atenção pré-existentes sem necessidade de ajuste fino completo, resultando em melhorias consistentes em diversos benchmarks.
Este estudo mapeou e analisou 317 produtos comerciais de IA para análise de imagens em patologia digital, revelando que, embora existam muitas ferramentas aprovadas ou de uso exclusivo em pesquisa, há uma lacuna significativa em estudos de validação clínica robustos e evidências de utilidade clínica, especialmente para produtos de marcação imuno-histoquímica.
Este estudo identificou a formulação de longa duração mdc-STM-001 de ivermectina como a candidata líder, demonstrando em bovinos que uma única injeção mantém concentrações letais para mosquitos vetores de malária resistentes por pelo menos dois meses, oferecendo uma estratégia promissora para controlar a transmissão ao ar livre na África Ocidental.
Este estudo apresenta uma plataforma de visão computacional que utiliza aprendizado de máquina baseado em morfologia celular cruzada entre espécies para detectar mutações genéticas específicas em células sanguíneas vivas sem a necessidade de sequenciamento de ácidos nucleicos, possibilitando uma triagem pré-maligna de baixo custo.