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Esta categoria explora a fascinante intersecção onde a física encontra a química, desvendando como as leis fundamentais da matéria governam reações e estruturas moleculares. Ao investigar fenômenos que vão desde o comportamento quântico de átomos até a dinâmica de fluidos complexos, pesquisadores buscam entender a base material do universo de uma forma que une precisão teórica e aplicação prática.
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Este artigo introduz uma estrutura Hartree-Fock reorganizada que associa graus de liberdade locais a condições de solução específicas para permitir a imposição flexível e eficiente da localidade orbital, mantendo a otimização rápida do campo autoconsistente e preservando a precisão nas previsões de energia de reação.
Este artigo apresenta um método de Monte Carlo diagramático que amostra estocasticamente e re-soma contribuições de séries de escada para a autoenergia do pósitron em moléculas, alcançando uma redução significativa de memória em comparação com soluções determinísticas da equação de Bethe-Salpeter, ao mesmo tempo em que demonstra concordância quantitativa com benchmarks de diagonalização exata para o hidreto de lítio.
Este artigo estabelece um mapeamento exato entre redes de reações químicas de quase-equilíbrio e problemas de fluxo elétrico para projetar algoritmos de caminhada quântica que resolvem eficientemente alcançabilidade de espécies, amostragem, aproximação de fluxo e estimativa de dissipação de Gibbs, alcançando até acelerações quadráticas sobre métodos clássicos através de novas técnicas de caminhada multidimensional.
Este artigo apresenta uma implementação validada do formalismo GW-BSE no código CP2K para prever com precisão os espectros ópticos e os tamanhos de excitação de nanografenos, demonstrando sua superioridade sobre a teoria do funcional da densidade dependente do tempo para descrever excitações eletrônicas em nanoestruturas.
O artigo apresenta o ELECTRAFI, um modelo rápido e diferenciável que prevê densidades de carga periódicas em materiais cristalinos ao aproveitar transformadas de Fourier de forma fechada de Gaussianas anisotrópicas para alcançar precisão de estado da arte com uma inferência até 633 vezes mais rápida, reduzindo significativamente o custo computacional total dos cálculos de DFT.
Este artigo argumenta que os penhascos de atividade são, em grande parte, artefatos da representação molecular e da métrica escolhidas, em vez de propriedades moleculares intrínsecas, demonstrando, através de um benchmark de seis etapas em quinze configurações, que diferentes embeddings codificam aspectos distintos do reconhecimento molecular, definindo, assim, implicitamente o que constitui um penhasco de atividade.
Este artigo identifica uma ressonância quântica específica no modelo de Chesnavich para a reação como um análogo do roaming clássico localizado no espaço de fase, caracterizado pela concentração da função de onda entre os estados de transição interno e externo e por assinaturas distintas de momento radial e angular.
O artigo apresenta o MLIPilot, um framework de pesquisa automática onde modelos de linguagem de grande escala com chamada de ferramentas otimizam autonomamente potenciais interatômicos aprendidos por máquina ao propor mudanças de código e gerenciar jobs de HPC sob restrições físicas rigorosas, transformando com sucesso baselines instáveis iniciais em modelos de qualidade de produção através de diversos benchmarks moleculares e periódicos.
Este estudo emprega simulações de dinâmica molecular clássica para caracterizar a cinética de cristalização do paládio em estado líquido superresfriado, revelando um crescimento limitado por difusão e um máximo de nucleação homogênea próximo a que se alinha com experimentos de difração de raios X com resolução temporal e indica que a nucleação homogênea governa o superresfriamento alcançável em filmes finos de Pd resfriados rapidamente.
Este artigo apresenta um modelo de dois estados resolvido exatamente para a cadeia livre de juntas articuladas elástica que deriva expressões analíticas explícitas para o comportamento de estiramento macromolecular, reproduzindo com sucesso dados experimentais para transições de PEG, ácido hialurônico e DNA, ao mesmo tempo em que identifica as diferenças no comprimento de Kuhn e na constante de força como mecanismos fundamentais para mudanças conformacionais.