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Esta categoria explora a fascinante intersecção onde a física encontra a química, desvendando como as leis fundamentais da matéria governam reações e estruturas moleculares. Ao investigar fenômenos que vão desde o comportamento quântico de átomos até a dinâmica de fluidos complexos, pesquisadores buscam entender a base material do universo de uma forma que une precisão teórica e aplicação prática.
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Este estudo demonstra que a integração da modelagem de transporte contínuo com a otimização de projeto baseada em adjuntos melhora significativamente o desempenho do reator de fluxo de redução de CO ao padronizar estrategicamente os catalisadores de Ag e Cu para maximizar a densidade de corrente de etileno, particularmente em altas tensões e com seções de padronização aumentadas.
Este trabalho estabelece uma estrutura mecânica quântica baseada em optomecânica molecular para demonstrar que a espectroscopia vibracional aprimorada por superfície de bombeio e sonda pode detectar assinaturas de redistribuição vibracional intramolecular (IVR) em moléculas individuais por meio de espectros SERS anti-Stokes, independentemente de o bombeio vibracional ser impulsionado por lasers de infravermelho ou espalhamento Stokes.
Este artigo apresenta o OmniMol, um potencial interatômico aprendido por máquina de última geração para pequenas moléculas que aproveita uma arquitetura Transformer de Pontos e Arestas e a transferência de conhecimento da física de altas energias para alcançar desempenho excelente com ajuste fino mínimo e inferência excepcionalmente rápida.
Este artigo investiga transições de corrente intermediária em eletrólitos binários assimétricos de valência utilizando um modelo unidimensional estacionário de Poisson-Nernst-Planck, revelando uma transição suave entre regimes próximos ao equilíbrio e fortemente fora do equilíbrio, caracterizada pelo desaparecimento da camada limite na escala de Debye, e fornecendo soluções analíticas explícitas e um diagrama de fases colapsado para prever o comportamento do sistema com base nas valências iônicas e nos fluxos.
Este artigo demonstra que o algoritmo Quantum Flow (QFlow), particularmente ao empregar um ansatz de excitação simples e dupla economicamente viável (QFlow-SD) ou uma estratégia composta de downfolding, alcança simulações precisas de energia química com requisitos de qubits significativamente reduzidos e circuitos de profundidade constante em comparação com os métodos canônicos de cluster acoplado unitário.
Este trabalho estende a estrutura de expansão de aglomerados estocástica para estados excitados, permitindo o cálculo preciso de lacunas de excitação em sistemas fortemente correlacionados ao expressar diferenças de energia como uma hierarquia de contribuições de aglomerados no espaço orbital que eliminam a necessidade de grandes espaços ativos pré-selecionados.
Este artigo estabelece um quadro teórico controlado que mapeia as correlações eletrônicas intermoleculares coletivas em cavidades ópticas para o modelo esférico de Sherrington-Kirkpatrick solúvel, revelando duas novas fases impulsionadas por entropia (paracorrelacionada e vidro de spin) que emergem das correlações eletrônicas mediadas por cavidade.
Este artigo de revisão examina as arquiteturas e materiais que permitem o forte acoplamento luz-matéria para formar polaritons, discute fenômenos-chave e ferramentas de pesquisa e destaca como essas excitações híbridas podem ser utilizadas para controlar propriedades ópticas, eletrônicas e químicas.
Este artigo desenvolve uma teoria de funções de Green de não equilíbrio demonstrando que uma tensão de polarização aplicada pode aumentar significativamente as interações de dispersão atrativas entre nanoestruturas ou até induzir repulsão através de inversão de população, generalizando assim a imagem de London de equilíbrio para sistemas quânticos abertos.
Este artigo estabelece um quadro unificado para limites de velocidade termodinâmica baseado em médias generalizadas de diversas atividades, derivando uma infinidade de limites para processos de salto de Markov e redes de reações químicas, ao mesmo tempo em que analisa a precisão de seus respectivos limites de produção de entropia.