1044 artigos
Esta categoria explora a fascinante intersecção onde a física encontra a química, desvendando como as leis fundamentais da matéria governam reações e estruturas moleculares. Ao investigar fenômenos que vão desde o comportamento quântico de átomos até a dinâmica de fluidos complexos, pesquisadores buscam entender a base material do universo de uma forma que une precisão teórica e aplicação prática.
No Gist.Science, processamos cada novo pré-publicação nesta área diretamente do arXiv, garantindo que o conhecimento mais recente chegue a todos. Oferecemos tanto resumos técnicos detalhados para especialistas quanto explicações em linguagem simples para curiosos, removendo barreiras sem sacrificar o rigor científico.
Abaixo estão as últimas contribuições nesta fronteira do conhecimento, prontas para serem exploradas em seus formatos acessíveis e completos.
Este estudo demonstra que, na eletrólise alcalina de água pressurizada, a redução do tamanho das bolhas em pressões elevadas pode compensar e até superar as perdas de tensão termodinâmicas, resultando em uma redução líquida do sobrepotencial em altas densidades de corrente.
Este artigo apresenta uma nova descrição teórica e experimental das perdas adiabáticas na ressonância magnética de nitroxídeos detectada por gradiente de força, validando equações para o deslocamento de frequência do cantilever e propondo um novo protocolo experimental que elimina sinais espúrios causados pela excitação direta do cantilever por micro-ondas.
Este trabalho apresenta o framework ADEPT-PolyGraphMT, que integra simulações moleculares automatizadas com aprendizado de máquina multi-tarefa e multi-fidelidade para superar a escassez de dados e permitir a previsão escalável e precisa de múltiplas propriedades de polímeros em um vasto espaço químico.
Este artigo apresenta novos resultados de continuação analítica para o fator de estrutura dinâmica do líquido de elétrons uniformes, obtidos a partir de dados de Monte Carlo de integral de caminho em tempo imaginário utilizando tanto o método de máxima entropia quanto uma representação otimizada de kernels esparsos via \texttt{PyLIT}, visando aplicações em espalhamento de raios X e na melhoria de funcionais de densidade dependente do tempo.
Este estudo investiga como a assimetria no tamanho dos íons e do solvente, combinada com a valência iônica, altera o perfil de concentração e induz a estratificação de múltiplas espécies iônicas próximas a uma superfície carregada, transitando de um comportamento descrito pela equação de Poisson-Boltzmann em condições diluídas para regimes de saturação que formam camadas ordenadas conforme a razão entre valência e tamanho dos íons.
Este estudo utiliza potenciais interatômicos aprendidos por máquina para demonstrar que o máximo de densidade da água em 4 °C surge de uma estrutura líquida emergente que mantém a coordenação tetraédrica ideal em curto alcance, mas colapsa em alcance intermediário, revelando um mecanismo mais complexo do que a visão convencional de uma mistura de estruturas ordenadas e desordenadas.
Este estudo demonstra que a hiperpolarização de núcleos de hidrogênio via polarização nuclear dinâmica de tripletos (triplet-DNP) suprime o ruído magnético e aumenta em 25% o tempo de coerência de spins eletrônicos em moléculas de pentaceno, validando essa estratégia como uma abordagem geral para o projeto de qubits moleculares de alta coerência.
Este artigo apresenta uma estratégia híbrida chamada sfVQD, que combina um ansatz conservador de com uma rotina de estimativa de fase quântica (QPE) de para filtrar simetrias e eliminar a contaminação de spin em cálculos de estados excitados em computadores quânticos de escala intermediária ruidosa (NISQ), demonstrando resultados superiores em moléculas como LiH e BeH sem a necessidade de avaliações explícitas e custosas de .
Este artigo oferece uma perspectiva histórica e técnica sobre a Regra de Ouro de Fermi, destacando suas aplicações na física química, esclarecendo ambiguidades práticas e apresentando avanços recentes em suas generalizações e métodos computacionais.
Este trabalho apresenta um método relativístico de acoplamento de clusters de movimento equacional (EOM-CC) para dupla anexação de elétrons, que utiliza uma aproximação de dois componentes exata, uma base específica de spinor natural congelada e decomposição de Cholesky para reduzir significativamente os custos computacionais e de memória em cálculos de elementos pesados, mantendo alta concordância com resultados de quatro componentes.