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Esta categoria explora a fascinante intersecção onde a física encontra a química, desvendando como as leis fundamentais da matéria governam reações e estruturas moleculares. Ao investigar fenômenos que vão desde o comportamento quântico de átomos até a dinâmica de fluidos complexos, pesquisadores buscam entender a base material do universo de uma forma que une precisão teórica e aplicação prática.
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Abaixo estão as últimas contribuições nesta fronteira do conhecimento, prontas para serem exploradas em seus formatos acessíveis e completos.
Este artigo apresenta um novo arcabouço adiabático demonstrando que a ionização por tunelamento combinada com a excitação de campo forte pode aumentar significativamente a população e a coerência de estados excitados iônicos, oferecendo novos caminhos para o controle da dinâmica eletrônica ultrarrápida e aplicações em química de campo forte e laser.
O artigo introduz o GG-PI, um framework computacionalmente eficiente que utiliza modelagem generativa e amostragem de Gibbs em dados de simulação clássica para recuperar com precisão efeitos quânticos nucleares e transferi-los entre temperaturas sem retreinamento, superando significativamente a dinâmica molecular de integral de caminho tradicional.
Este artigo propõe uma abordagem quântica escalável polinomialmente e guiada heuristicamente que utiliza a preparação de estados baseada em espalhamento, especificamente no contexto de mergo-associação, para resolver eficientemente problemas de simulação química ao gerar bons estados iniciais para simulações de dinâmica.
Este artigo apresenta um solver de eletrólito baseado em elementos finitos e termodinamicamente consistente, implementado no FEniCSx, que modela com precisão o transporte iônico multicomponente ao incorporar efeitos estéricos, solvatação e acoplamento de pressão, melhorando, assim, a fidelidade física e a estabilidade numérica em relação aos frameworks clássicos para sistemas eletroquímicos de alta concentração.
Este artigo introduz uma teoria do estado de transição semiclássica de primeiros princípios que descreve com sucesso as colisões de troca de spin dependentes da temperatura entre He e Na ao revelar um mecanismo impulsionado por um compromisso entre a energia de ativação e o acoplamento hiperfino, oferecendo uma alternativa computacionalmente eficiente aos métodos tradicionais de espalhamento quântico-mecânico.
Este artigo investiga como o acoplamento forte entre um sistema efetivo de spin-1/2 e uma cavidade óptica de baixa frequência modifica o efeito Zeeman eletrônico através da formação de estados de spin-polariton, revelando alterações induzidas pela cavidade no fator g eletrônico e nas assinaturas de EPR.
Este artigo utiliza a teoria de Floquet resolvida por fótons para demonstrar que a dinâmica de reações químicas limita fundamentalmente a precisão espectrofotométrica, revelando regimes de sensibilidade distintos e um efeito de inversão que exige a consideração das propriedades químicas ao determinar os limites últimos de medição.
Este artigo apresenta um funcional de energia de autocorreção de autointeração localmente escalonado totalmente variacional que utiliza orbitais ótimos complexos e um fator de escala baseado na densidade de energia cinética para ajustar dinamicamente a correção através de diferentes regimes de densidade eletrônica, melhorando, assim, as previsões para sistemas atômicos, moleculares e de estado sólido.
O artigo apresenta o ELECTRA, uma rede de tensores cartesianos equivariante que utiliza orbitais gaussianos flutuantes para prever com precisão densidades eletrônicas 3D e acelerar significativamente a convergência da DFT ao aprender posicionamentos orbitais otimizados de maneira orientada por dados.