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A fisiologia é a ciência que estuda como o corpo humano e os organismos vivos funcionam no dia a dia, desde o batimento do coração até a forma como os músculos se contraem. Nesta seção, exploramos as descobertas mais recentes que revelam os mecanismos vitais por trás da vida, tornando conceitos complexos compreensíveis para todos.
No Gist.Science, processamos cada novo preprint enviado ao bioRxiv nesta categoria, oferecendo tanto resumos em linguagem simples quanto análises técnicas detalhadas. Nosso objetivo é garantir que você acesse rapidamente o conhecimento mais atualizado, independentemente do seu nível de familiaridade com o tema. Abaixo, você encontrará as últimas pesquisas em fisiologia que acabaram de ser disponibilizadas.
Este estudo demonstra que a "memória" da matriz extracelular de fígados com esteatohepatite (MASH) mantém e promove características da doença, como esteatose, fibrose e disfunção metabólica, em novos tecidos transplantados, confirmando que a matriz extracelular doente influencia a fisiologia celular e contribui para a progressão da patologia.
O estudo demonstra que a decodificação de emoções a partir de EEG durante a vocalização imaginada é viável, mas é impulsionada principalmente pela atividade muscular facial involuntária associada a certas emoções, como a felicidade, em vez de sinais neurais puramente cognitivos.
Este estudo demonstra que o tratamento crônico com o agonista α1A-adrenérgico A61603 reverteu a insuficiência ventricular direita e a disfunção mitocondrial em um modelo murino, sugerindo que a ativação desse receptor é uma estratégia terapêutica promissora para essa condição.
Este estudo propõe um quadro teórico que demonstra, através de modelos hemodinâmicos, que a dinâmica do comprimento dos sarcômeros durante as fases isovolumétricas regula a força contrátil e encurta o tempo de relaxamento isovolumétrico, sugerindo um mecanismo mecânico crucial para a eficiência diastólica do ventrículo esquerdo.
Este estudo demonstra que uma dieta rica em gordura, colesterol e frutose induz obesidade e esteatose hepática em ambos os sexos de camundongos, mas promove a progressão para esteatohepatite (MASH) com fibrose apenas nos machos, de forma dependente do receptor PPARγ nos hepatócitos e associada à desregulação do metabolismo da metionina.
Este estudo caracteriza as assinaturas moleculares distintas e complementares de vesículas extracelulares plasmáticas pequenas e grandes no início da gravidez, revelando adaptações placentárias, metabólicas e estruturais específicas de cada subtipo que podem servir como base para futuras investigações sobre disfunções placentárias e desfechos adversos.
Este estudo demonstra que a angiotensina II amplifica a sinalização CCL5/CCR5, levando a disfunção mitocondrial e estresse oxidativo dependentes de CCR5 que contribuem para lesão vascular e hipertensão, sugerindo que a inibição desse eixo mitocondrial-inflamatório pode ser uma estratégia terapêutica.
O artigo conclui que os mutantes *eat-2* de *C. elegans* não constituem um modelo confiável para estudos de restrição calórica, pois sua longevidade é majoritariamente resultado da resistência a infecções bacterianas e não de um efeito real de restrição nutricional.
O estudo demonstra que o tratamento com TUDCA restaura a função vascular e do tecido adiposo perivascular em machos submetidos à restrição proteica pós-desmame, atenuando o estresse do retículo endoplasmático, a fibrose e as alterações metabólicas associadas.
Este estudo demonstra que níveis cronicamente elevados de FGF23 induzem inflamação renal através da ativação sustentada da via ERK, um efeito que pode ser mitigado com sucesso pela terapia gênica com cFGF23, sugerindo que o FGF23 atua como um agente patogênico ativo na doença renal crônica e não apenas como um biomarcador.