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Este estudo apresenta a primeira identificação em todo o genoma e a análise de expressão espaciotemporal da família CYP82 em *Corydalis yanhusuo*, revelando sua expansão evolutiva via duplicação de todo o genoma, mecanismos regulatórios e genes candidatos específicos (CyCYP82N30 e CyCYP82N33) provavelmente envolvidos na biossíntese de alcaloides medicinais fundamentais.
O artigo apresenta o MFGRN, uma estrutura de fusão multi-algoritmo que supera métodos individuais na reconstrução de redes de regulação gênica a partir de dados de RNA-seq de anemia falciforme, revelando desregulações regulatórias distintas e fatores de transcrição fundamentais associados ao estresse oxidativo, resposta imune e processos metabólicos sob condições de repouso e exercício.
Este estudo revela que o antagonista endógeno do receptor Nogo, LOTUS, é uma proteína ancorada por GPI que se localiza na superfície celular para inibir a sinalização de NgR1 e é subsequentemente liberada no espaço extracelular via clivagem por MMP-3 e MMP-9, destacando seus mecanismos regulatórios duais e potencial como alvo terapêutico para distúrbios neurodegenerativos.
Este estudo revela que FveMYB117a e SL1 formam uma rede regulatória interativa em morango silvestre, na qual FveMYB1a ativa indiretamente SL1 para modular coordenadamente a morfogênese foliar através de efeitos aditivos na serrilha e controle epistático da iniciação de folíolos, mediado pela regulação das vias de auxina e citocinina.
Este estudo revela que a deficiência de MMP14 no microambiente ósseo desencadeia um mecanismo duplo de depleção de progenitores esqueléticos e atrito de osteoblastos mediado pelo sistema imune, impulsionado pela sinalização aberrante de efrina e pela atração de neutrófilos, causando, em última análise, uma perda óssea severa relacionada à idade.
Este estudo utiliza análise multiômica integrativa para demonstrar que mutações em STK11 no adenocarcinoma de pulmão impulsionam uma tríade pró-tumorigênica de remodelamento do kinoma, reprogramação metabólica e desertificação imune, levando a um prognóstico desfavorável e resistência à imunoterapia, ao mesmo tempo em que identifica o ruxolitinibe como um potencial candidato terapêutico reposicionado.
Este estudo identifica uma subpopulação de tumores do tipo astrocyte rica em esfingolipídios, enriquecida no glioblastoma adulto, que impulsiona a agressividade da doença ao aumentar a invasão através da sinalização SPP1-CD44 e suprimir a imunidade antitumoral via reprogramação de macrófagos e células dendríticas.
Este estudo revela que a calpaína-2 (CAPN2) exacerba a cardiomiopatia séptica ao impulsionar a piroptose de macrófagos através da ativação do eixo NLRP3/caspase-1/GSDMD, identificando a inibição da calpaína como uma estratégia terapêutica promissora.
Este estudo demonstra que plantações de espécies mistas de *Cotinus coggygria* aliviam a limitação de fósforo ao remodelar o microbioma raiz-solo, especificamente através da partição de nicho bacteriano e do aumento da plasticidade metabólica que impulsionam um maior investimento em enzimas de aquisição de fósforo.
Este estudo demonstra que a reprogramação transitória rejuvenesce células estaminais hematofoiéticas envelhecidas ao reverter características de envelhecimento epigenético e identifica um eixo AP-1–elemento transponível como um mecanismo crítico que liga o estresse inflamatório ao declínio funcional das células estaminais.