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Este estudo demonstra que a deficiência de neurexina e neuroligina em *C. elegans* causa uma reprogramação transcricional generalizada que afeta diversas vias além da função sináptica, estabelecendo assim um vínculo entre a desregulação molecular e as anormalidades desenvolvimentais, comportamentais e neuromorfológicas observadas.
Este estudo define o espectro clínico e radiológico de uma leucodistrofia variável causada por mutações bialélicas em SUPV3L1, demonstrando que a perda deste componente do degradosoma mitocondrial leva ao comprometimento do neurodesenvolvimento e microcefalia através da desregulação da sinalização de interferon tipo I.
Este estudo identifica a regulação negativa de PTEN e a regulação positiva de NOTCH1 como assinaturas moleculares conservadas do carcinoma de células escamosas oral em distintas populações indianas (Gujarat e Telangana), sugerindo seu potencial como biomarcadores robustos e independentes de geografia para a doença.
Este estudo identifica a fosforilação da proteína ribosomal S6 na Ser235 e o aumento da liberação de IL-6 em células mononucleares do sangue periférico como uma assinatura inflamatória distinta que se correlaciona com a gravidade clínica e distingue a doença de Parkinson manifesta de estados não manifestos em ambas as formas idiopática e associada ao LRRK2.
Este artigo propõe e valida uma divergência de Kullback-Leibler suavizada sucessiva das distribuições de grau como um sinal de alerta precoce eficaz para transições críticas em redes de lei de potência, demonstrando sua capacidade de detectar um colapso iminente mais cedo do que as medidas de conectividade tradicionais sob remoção aleatória de nós, ao mesmo tempo em que fornece resumos de interrupção imediatos sob ataques direcionados.
Este estudo transversal de crianças com paralisia cerebral diplégica espástica revela que, embora a atividade de EEG do córtex pré-frontal alterada se correlacione com a função social, os parâmetros do reflexo vestíbulo-ocular não se associam diretamente ao desempenho motor ou funcional, destacando a natureza multifatorial do comprometimento motor nesta população.
Este estudo utiliza o sequenciamento metagenômico em águas costeiras, bivalves e mamíferos marinhos para demonstrar que os bivalves filtradores servem como hospedeiros sentinelas integrativos eficazes para o monitoramento de comunidades virais diversas e dinâmicas, apoiando, assim, a vigilância de Saúde Única e a detecção precoce de riscos zoonóticos.
O GenPTM é uma estrutura generalizada, baseada em BiomedBERT, que supera as limitações de ferramentas específicas para PTM ao utilizar uma estratégia de representação de texto unificada para extrair com precisão eventos e locais de modificação de proteínas de literatura científica através de uma ampla gama de tipos de PTM.
Embora os corações de peixes-zebra adultos recuperem rapidamente sua função elétrica após hipóxia aguda severa, a análise transcriptômica revela que o remodelamento molecular significativo e as respostas ao estresse persistem por pelo menos sete dias, demonstrando que a recuperação funcional não equivale à normalização molecular imediata.
Este estudo apresenta o primeiro genoma mitocondrial completo do parasita de peixes amazônico *Clinostomum dimorphum*, gerado via sequenciamento híbrido para resolver regiões complexas, e revela características genômicas conservadas juntamente com padrões evolutivos específicos de linhagem que esclarecem as relações filogenéticas dentro da família Clinostomidae.