Metabolic profiling of CAR T-cells in patients reveals a shift toward amino acid-supported OXPHOS and informs transporter engineering
Este estudo identifica uma mudança metabólica pós-infusão nas células CAR-T da glicólise para a fosforilação oxidativa impulsionada por aminoácidos como um determinante crítico de eficácia, revelando que a depleção de aminoácidos em pacientes limita a função das células T e demonstrando que a engenharia de células CAR-T para superexpressar transportadores de aminoácidos específicos (SLC1A5, SLC7A1, SLC38A9) aumenta sua persistência e atividade antileucêmica.