Identification of Novel Candidate Inhibitors Targeting hBCATm for Acute Liver Failure by In Silico Methods
Este estudo utilizou um fluxo de trabalho sequencial in silico, incluindo ancoragem molecular, derivatização, simulações de dinâmica molecular e cálculos de MMGBSA, para identificar duas novas moléculas candidatas (L-78 e L-87) que exibem afinidade de ligação e estabilidade superiores à transaminase de cadeia ramificada mitocondrial humana (hBCATm) em comparação ao fármaco de referência Azatioprina, sugerindo seu potencial como líderes terapêuticos para insuficiência hepática aguda.