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Este estudo demonstra que o sulforafano, um inibidor natural de HDAC produzido por plantas crucíferas, altera a acessibilidade da cromatina e reprograma a expressão gênica em insetos herbívoros, causando atrasos no desenvolvimento e induzindo efeitos epigenéticos intergeracionais em descendentes que nunca foram diretamente expostos ao composto.
Este estudo demonstra que os antipsicóticos clorpromazina e clozapina, mas não a amisulprida, interagem diretamente com bicamadas lipídicas para inibir a fusão de membranas e a exocitose de vesículas, sugerindo um mecanismo dependente de membrana que complementa o seu antagonismo canônico do receptor de dopamina D2.
Este estudo utiliza uma análise de nível de sistema da atividade gênica na pele psoriásica para identificar vias inflamatórias e reguladores fundamentais, selecionando finalmente sete compostos derivados de plantas — particularmente protopina e atractilon — como candidatos terapêuticos multialvo promissores para a psoríase que requerem validação experimental adicional.
Este estudo demonstra que uma década de aquecimento e adição de nitrogênio, interagindo com a proveniência das plantas, regula os traços foliares e do caule de *Solidago canadensis* principalmente através do potássio disponível no solo e do nitrogênio na forma de nitrato, revelando a maior capacidade adaptativa da proveniência invasora sob mudanças climáticas futuras.
Este estudo integra análises transcriptômicas e de sequenciamento de RNA de célula única para identificar a desregulação imuno-metabólica compartilhada entre a doença coronariana e a doença hepática gordurosa não alcoólica, destacando cinco genes hub principais (FOXO1, SIK1, IER3, BIRC3 e NUPR1) e a comunicação celular alterada mediada por macrófagos como mecanismos críticos subjacentes à sua comorbidade.
Ao utilizar CRISPR/Cas9 para gerar o nocaute completo de POR em células adrenais e renais humanas, este estudo revela que, embora a esteroidogênese canônica seja bloqueada, a síntese de DHEA em baixo nível persiste via rotas alternativas, e variantes específicas associadas a doenças, como P228L, exibem déficits funcionais distintos e seletivos à enzima que são melhor caracterizados sob controle regulatório endógeno.
Este estudo demonstra que os AUROCs de referência publicados são maus preditores do desempenho de generalização de um modelo de solubilidade de proteínas em distribuições independentes, revelando que modelos de aprendizado profundo de última geração podem ter um desempenho inferior a baselines simples e interpretáveis quando aplicados fora de seus domínios de treinamento específicos.
Este estudo demonstra que o ácido graxo de cadeia curta acetato inibe a replicação de *Coxiella burnetii através de uma combinação de efeitos bacteriostáticos diretos, interrupção do nicho intracelular ácido via elevação do pH vacuolar e redução de tamanho, e reprogramação ampla das vias transcricionais da célula hospedeira.
Este estudo demonstra que modelos de NIPT de medidas repetidas frequentemente exibem um desempenho inflado devido ao vazamento de dados ao nível do participante em validações cruzadas padrão ao nível de registro, necessitando da adoção de validação agrupada por participante para garantir uma generalização robusta antes da aplicação clínica.
Este estudo avalia sistematicamente os perfis transcricionais e funcionais de vários modelos de microglia humana, revelando que, embora a microglia derivada de iPSC mimetize melhor os estados homeostáticos cerebrais e as células derivadas de monócitos mantenham assinaturas de alerta imune, as condições de cultura 3D podem deslocar parcialmente as células derivadas de monócitos em direção a um fenótipo mais adaptado ao tecido, apesar de suas origens distintas.