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O POGED é um banco de dados web abrangente projetado para facilitar a inferência de ortologia e a análise de arquitetura de domínios em 57 espécies de plantas e algas, oferecendo ferramentas amigáveis para estudos evolutivos e descoberta de famílias gênicas sem exigir conhecimentos avançados em bioinformática.
Utilizando randomização mendeliana bidirecional e dados genômicos, este estudo revela que uma maior responsabilidade genética para Neuroticismo e Extroversão e uma menor responsabilidade para Conscienciosidade aumentam o risco de TDAH (apoiando um modelo de vulnerabilidade), enquanto a responsabilidade genética para o TDAH subsequentemente reduz a Amabilidade (apoiando um modelo de cicatriz).
Este estudo audita genomas de *Escherichia coli* de origem urinária pública da China para demonstrar que os vieses de seleção ao nível de projeto concentram sinais de resistência raros de NDM e *mcr* em estudos específicos, enquanto a recorrência de CTX-M é amplamente distribuída, destacando a necessidade de auditorias de origem de estudo para interpretar com precisos arquivos genômicos heterogêneos.
Este estudo demonstra que, em camundongos, o genótipo materno *Mthfr* 677C>T modifica significativamente os efeitos de depleção de folato da exposição gestacional à oxcarbazepina e está associado ao aumento da vulnerabilidade do desenvolvimento basal, embora não tenha sido estabelecido um aumento estatisticamente significativo na toxicidade do desenvolvimento induzida pelo fármaco dependente do genótipo.
Este estudo demonstra que os gradientes de perfusão microambiental no glioblastoma impulsionam a heterogeneidade intratumoral ao moldar paisagens distintas de metilação de CpG, onde a hipometilação do promotor de genes específicos (ABCA1, GBE1, GPNMB, CXCL14) em nichos hipóxicos ativa programas oncogênicos agressivos que se correlacionam com a baixa sobrevida dos pacientes e resistência à terapia.
Este estudo demonstra que exossomos derivados de células estromais mesenquimais da medula óssea enriquecidos com miR-425-5p aliviam a nefropatia diabética ao visar o eixo de sinalização WTAP/MET/GSK3β para suprimir a lesão de podócitos mediada pela estabilização de mRNA dependente de m6A.
Este estudo analisa traços citogenéticos na subtribo neotropical de orquídeas Maxillariinae para revelar que a evolução do tamanho do genoma é impulsionada primariamente pela história filogenética, em vez do número de cromossomos ou da heterocromatina, fornecendo evidências independentes para refinar as fronteiras genéricas dentro deste clado diversificado.
Este estudo demonstra que a NAT10 impulsiona a progressão maligna do carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço ao catalisar a modificação ac4C no mRNA de SOCS1 para suprimir sua expressão, aumentando assim a autofagia e promovendo o crescimento tumoral.
Este estudo demonstra que a perda de SEMA3B interrompe a homeostase mitocondrial mediada por AMPK e exacerba a lesão cardíaca, enquanto a ativação farmacológica da AMPK com AICAR resgata efetivamente esses déficits metabólicos e estruturais.
Este estudo exploratório de sequenciamento de rRNA 16S revela que pacientes com pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV) exibem diversidade microbiana oral significativamente reduzida e enriquecimento distinto de patógenos em comparação com controles saudáveis, com flutuações dinâmicas do microbioma pós-cuidados e disbiose grave correlacionando-se com desfechos clínicos fatais, sugerindo que o monitoramento do microbiota oral poderia auxiliar na predição do risco de PAV e no direcionamento de cuidados padronizados para melhorar o prognóstico.