Modular Scaffold Crystals for Programmable Installation and Structural Observation of DNA-Binding Proteins
该研究受 DNA 折纸启发,开发了一种由模块化 DNA 支架和蛋白质柱构成的共晶系统,通过解耦晶体生长与客蛋白安装过程,实现了 DNA 结合蛋白的高通量结构测定及亚纳米级精度的功能化组装。
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该研究受 DNA 折纸启发,开发了一种由模块化 DNA 支架和蛋白质柱构成的共晶系统,通过解耦晶体生长与客蛋白安装过程,实现了 DNA 结合蛋白的高通量结构测定及亚纳米级精度的功能化组装。
本文介绍了 PAVR 这一物理感知光场成像平台,它通过结合单次拍摄体积采集与端到端重建,利用纯模拟数据训练实现了无需外部高分辨率真值的高通量、高分辨率三维细胞成像及动态定量分析。
该研究提出了一种无需扫描的单帧反射式时域聚焦定量相位显微镜(TF-QPM),通过突破传统应用限制,实现了兼具亚微米光学切片能力、高时空分辨率及 3709 Hz 超高帧率的三维无标记成像,为快速表征生物动力学及组织病理分析提供了革命性的技术平台。
该研究利用正交核糖体噬菌体辅助连续进化(oRibo-PACE)结合冷冻电镜技术,揭示了源自多种细菌的进化核糖体通过 16S rRNA 在关键螺旋连接处引入错配以适度降低局部结构稳定性,从而增强翻译动力学和蛋白产量的分子机制。
该研究利用 CRISPR-Csm 复合物与 RNA 连接酶 RtcB 的融合系统,在活细胞中实现了可编程的 RNA 定点切除与跨转录本连接(即“拼接”),从而能够独立于天然剪接位点生成重组嵌合 mRNA。
该研究通过对比实验证实,在厌氧消化过程中,丙酸积累导致的抑制作用主要源于其引起的酸化效应而非丙酸根离子本身,且这种酸化会显著重塑微生物群落结构(特别是大幅降低产甲烷菌比例),从而严重阻碍甲烷生产。
本文介绍了一种模块化自动倒置荧光显微镜系统,通过将光源与控制电路置于培养箱外部以优化热稳定性,实现了长时间、高频次且对细胞环境干扰最小的纵向活细胞成像。
该研究揭示了环境细菌 Thauera aminoaromatica S2 通过其特有的厌氧代谢途径高效降解尿毒症毒素前体对甲酚的生化机制,并证明将其封装于水凝胶后可在肠道模拟环境中实现快速且完全的毒素清除,为慢性肾病治疗提供了新的生物策略。
该研究通过开发 PulsAr 算法,证实了一种此前未被充分描述的、非心电图来源的心脏搏动信号会广泛污染深部脑刺激电极记录到的局部场电位,其频谱特征延伸至 10Hz 以上,提示在闭环治疗及生物标志物检测中需警惕此类伪影干扰。
该研究提出了一种基于酒石黄的可逆光学透明化策略,成功克服了头皮和颅骨的光散射与吸收障碍,实现了无需开颅即可对小鼠进行全皮层高分辨率光学相干断层扫描血管造影(OCTA)。
该研究通过结合 2D 和 3D 小角及广角 X 射线散射成像技术,揭示了人类股骨颈上部皮质骨在纳米结构层面(如矿物胶原纤维取向错位、矿物片层更大且排列无序等)存在材料质量下降,这可能是该区域更易发生压缩性骨折的原因。
该研究利用深度突变学习结合酶邻近测序与蛋白质语言模型,成功筛选并验证了通过芳香族残基介导的电子 - 空穴跳跃机制显著增强肌红蛋白过氧化物酶活性的突变体,为氧化还原酶设计提供了新策略。
本文提出了动态共调制(DyCoM)这一统一算子框架,通过将动态连接估计器解构为基本信号处理操作的组合,揭示了先前看似矛盾的神经生物学发现实际上源于不同的算子选择,从而为神经影像中的动态交互分析提供了统一、可解释且领域无关的基础。
该研究提出了一种新型瞬态磁共振弹性成像(tMRE)技术,能够在活体心脏周期的特定时刻量化局部剪切波速度以评估心肌刚度,并通过大鼠实验和体模验证证明了其在克服传统方法时空分辨率限制方面的有效性。
该研究利用拉曼光谱技术,通过检测免疫磁珠的特征分子指纹,实现了对细胞疗法制造过程中残留磁珠的快速、自动化且高精度的定量分析,从而克服了传统显微镜计数方法耗时且易出错的局限。
该研究通过建模与实证分析揭示了步态转换阶段的碰撞与蹬地做功不平衡是决定垂直地面反作用力波形非对称性及中值时刻偏移的力学机制,并据此提出了结合波谷时序与峰值幅度的新指标,以作为评估步态效率与神经肌肉控制的临床敏感参数。
该论文因乔治·梅森大学研究诚信与保障办公室的正式审查而被撤回,因此无法提供其关于 DX 瓷砖 DNA 纳米星调控水凝胶自组织及力学性能的研究内容摘要。
该论文因经乔治·梅森大学研究诚信与保障办公室正式审查后已被撤回,因此无法对其关于 DX 瓷砖 DNA 纳米星不对称交联增强晶体行为的研究内容进行总结。
该研究开发了一种磁激活的杆状病毒基因组编辑系统,通过空间限制 CRISPR 介导的 PD-L1 敲除与病毒触发的抗病毒免疫应答相结合,在实现肿瘤局部精准免疫治疗的同时避免了全身性副作用。
本文提出了一种名为 LSV 的多尺度计算框架,通过结合生物约束、制造限制及分形递归策略,生成具有自相似层级结构且可制造的血管化生物混合组织构建体,从而解决大规模组织工程中的血管化难题。