Cross-species meta-analysis reveals determinants of homing gene drive performance
该研究通过整合 42 篇文献中近百万个后代数据进行的跨物种荟萃分析，揭示了物种差异是基因驱动表现的最强预测因子，并发现设计特征组合而非单一因素（如核酸酶表达时机）更能解释变异，同时指出母体核酸酶沉积虽对驱动遗传影响有限，却会显著增加后代体细胞表型率。
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bioengineering
354 篇论文
Universal functionalization of extracellular vesicles with nanobody adapters
该研究提出了一种名为 NaTaLi 的通用系统，通过利用抗 ALFA 标签纳米抗体将 ALFA 标签蛋白灵活且稳定地锚定在细胞外囊泡表面，从而无需对亲代细胞进行基因工程改造即可实现细胞外囊泡的“即插即用”式多功能化修饰，显著提升了其在体内靶向治疗中的应用潜力。
Early electrical stimulation promotes functional recovery after volumetric muscle loss
该研究开发了一种全植入式生物电子系统，通过在小鼠急性肌肉损伤后早期实施每日电刺激，显著促进了血管生成、免疫调节和卫星细胞活化等再生过程，从而实现了受损肌肉功能的长期恢复。
Spin-State Modulation by Atom-Cluster Synergy Steers H2O2 Conversion toward a Catalase-like Decomposition Pathway for Anti-Inflammatory Therapy
该研究通过原子 - 团簇协同策略调控 Fe 中心的自旋态，成功构建了兼具高催化酶活性和优异过氧化物酶抑制能力的 FeSA+NC 纳米酶，实现了高效的 SOD-CAT 级联反应以清除活性氧，从而在类风湿关节炎模型中展现出卓越的抗炎治疗效果。
Expanded stoichiometric model of chondrocyte metabolism: response to cyclical shear and compressive loading
该研究通过构建并验证包含 139 种代谢物和 172 个反应的扩展化学计量模型，揭示了周期性剪切与压缩载荷对骨关节炎软骨细胞中心代谢的性别依赖性调控机制，并发现氮源（特别是谷氨酰胺）的可用性是限制细胞外基质蛋白合成的关键因素，从而为优化软骨组织工程修复策略提供了理论依据。
A Purpose-Built Open Source Liquid Handler for Industry-Class Automated Experiments
本文介绍了一种完全开源、基于商用组件构建的液体处理机器人平台，该平台通过集成开放硬件与 Python 控制栈，成功实现了针对特定实验需求（如高通量恒化器工作流）的定制化自动化，并验证了其在紧凑空间内稳定运行及易于复制部署的能力。
CVAE-based Causal Representation Learning from Retinal Fundus Images for Age Related Macular Degeneration(AMD) Prediction
该研究提出了一种基于条件变分自编码器（CVAE）的因果表征学习框架，利用视网膜眼底图像成功解耦年龄相关性黄斑变性（AMD）的潜在因果机制，从而显著提升了 AMD 预测模型的准确性与可解释性。
Depth-Sensitive Optical Property Characterization Using Multi-Frequency Laparoscopic SFDI
该研究提出了一种基于多频空间频域成像的腹腔镜深度敏感光学特性表征框架，通过独立拟合不同空间频率子集并结合改进的δ-P1 模型，显著提高了分层组织吸收与散射参数的估算精度，为卵巢癌化学光疗的个体化治疗规划与监测提供了关键技术支撑。
CRISPR-Cas9 and PiggyBac Mediated Genetic Modification of Sand Fly Vectors Targeting Olfactory and Non-Lethal Phenotypic Genes
该研究通过 CRISPR-Cas9 和 PiggyBac 两种基因编辑技术，在两种重要医学白蛉物种中成功实现了针对嗅觉及非致死表型基因的定向突变，并通过表型观察、PCR 检测及序列分析提供了确凿证据。
Tomographic Printing in a Chip: A Versatile Platform for Biomimetic 3D Organ-on-Chip
该论文提出了一种名为"TVAM-in-a-chip"的通用平台，通过将断层扫描体积增材制造技术直接集成到预组装的微流控芯片中，实现了无需后处理组装的快速、无接触式自由形态 3D 类器官芯片制造，从而克服了现有技术在生物模拟性、材料兼容性及可重复性方面的局限。
Deep Learning-Assisted Evaluation of Laryngeal Mobility in a Rat Model
该研究利用开源深度学习框架 SLEAP 对大鼠喉镜视频进行逐帧分析，通过量化测量杓状软骨位移来评估喉部运动功能，并提出 0.42 的位移阈值作为区分喉部对称与不对称的标准。
Interpretable AI driven materiomics to decode microenvironmental cues for stem cell immunomodulation
该研究构建了一种基于人工智能的 materiomics 平台，利用高通量数据与机器学习算法解析二元水凝胶微环境，成功预测了优化间充质干细胞免疫调节功能的配方，并揭示基质刚度是调控巨噬细胞极化的最关键物理线索。
VascFlexMap: Microvascular Ultrasound Imaging at Low Frame Rates Using Sparse Data and a Transformer-Decoder Network
该研究提出了一种基于 Transformer-解码器网络的深度学习框架，能够从低帧率稀疏超声数据中快速重建微血管图谱，在无需超高速采集和海量数据的情况下实现了血管拓扑结构的保留，显著提升了超分辨率超声成像的临床转化潜力。
Virtual Population to Re-assess AAA Risk Using Neck Geometry and Shape Compactness Alongside Maximum Diameter
该研究提出了一种自动化框架，通过构建分层虚拟人群并结合计算流体动力学模拟，揭示了腹主动脉瘤的颈部直径和形状紧凑度是比最大直径更能主导其血流动力学特征的关键几何因素。
Genetic engineering of carbon monoxide dehydrogenases produces distinct autotrophic phenotypes in Clostridium autoethanogenum
该研究通过在梭状芽孢杆菌中遗传改造一氧化碳脱氢酶（CODH），揭示了其结构突变对自养生长、碳流及氧化还原分布的显著调控作用，为优化乙酸菌细胞工厂提供了新靶点。
Lung-Selective Immune Reprogramming via In Situ Red Blood Cell Hitchhiking Nanoparticles
该研究开发了一种名为 i-Bind 的体内红细胞“搭车”策略，通过多酚表面修饰使纳米颗粒在血液循环中自发结合红细胞，从而实现肺部免疫细胞的选择性靶向递送和免疫微环境重编程，显著抑制了肺癌转移。
Photopatterned Sacrificial Vascular Architectures for Large Tissue-Scale Oxygenation
该研究提出了一种名为 pCAST 的可扩展光刻制造策略，通过连续液面生产（CLIP）技术结合牺牲模板法，在厘米级组织构建体中成功制造出可灌注的微血管网络，并结合实验验证与计算模型确立了血管结构与组织代谢存活之间的设计准则，从而解决了厚组织工程中的供氧瓶颈问题。
Substitution of Lead Tungstate for Lead Abellaite in a Nanoparticle-Alginate Nanocomposite as a Contrast Agent for Post-Mortem CT Imaging: In Vitro Bulk Performance Evaluation
本研究评估了将铅钨酸盐替代铅阿贝拉ite用于纳米颗粒 - 海藻酸钠纳米复合造影剂在死后 CT 成像中的性能，发现尽管机械强度有所下降，但其输送粘度和放射不透明度未受显著影响，表明该配方已具备推进至小动物体内死后评估的条件。
Rapid Cas13a-based penA genotyping for cefixime susceptibility in Neisseria gonorrhoeae
该研究开发了一种基于 Cas13a 的便携式快速检测系统，能够准确预测淋病奈瑟菌的 cefixime 敏感性，且经冻干处理后无需冷链即可部署。
Programmable Lipid Nanoparticle Targeting via Corona Engineering
该研究通过工程化改造失活载脂蛋白 E（dApoE）和过表达 PCSK9（haPCSK9）来阻断脂质纳米颗粒（LNP）与肝细胞 LDL 受体的结合，从而有效降低肝脏蓄积，并结合抗体偶联技术成功将 LNP 重新靶向至 T 细胞、脑、肺及心脏等肝外组织，显著拓展了其体内递送的治疗应用范围。