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该研究开发了一种新型聚（丙烯酰胺）脂质（PAM-lipids）作为聚乙二醇（PEG）的替代品，不仅显著提升了 mRNA-LNP 在免疫细胞及淋巴结中的转染效率，还有效避免了因抗 PEG 抗体引起的重复给药失效问题，为下一代治疗性 mRNA-LNP 技术提供了关键解决方案。
本文提出了一种利用商用热压机和预图案化晶圆等通用设备制备弹性多孔PDMS膜的稳健且易于复现的工艺流程及质量控制框架，旨在解决现有方法可重复性差和产量低的问题，从而推动其在器官芯片应用中的广泛采用。
这项研究利用功能磁共振成像（fMRI）首次系统揭示了经颅光生物调节（tPBM）在人类大脑中的剂量依赖效应及其神经血管耦合机制，发现其响应不仅受波长、辐照度等刺激参数和肤色、性别等生物因素影响，还会迅速扩散至照射部位以外并持续存在，从而为 tPBM 的精准医疗应用奠定了重要基础。
该研究利用 ProteinMPNN 和 LigandMPNN 等逆折叠模型对 PET 水解酶 PHL7 进行序列重设计，成功获得了在低于玻璃化转变温度下仍具备高催化活性及优异表达量的变体（如 D5），从而实现了在温和条件下高效降解 PET 并生成可循环再聚合的 MHET。
该研究揭示了静态单轴机械拉伸通过细胞自生力与细胞间相互作用的协同机制，诱导高密度 C2C12 肌母细胞发生密度依赖性的集体定向排列，从而阐明了组织形态发生中多细胞有序化的力学调控原理。
本文提出了一种名为滑动窗口预测相关（SWpC）的新方法，通过在滑动窗口内嵌入定向线性时不变模型来估计时变定向功能连接，并利用多模态数据验证了其在捕捉信息流方向、检测任务态脑网络变化以及区分脑震荡后患者方面优于传统方法的性能。
FLIP2 通过引入涵盖酶、蛋白相互作用及光敏蛋白等七项新数据集的基准测试，揭示了在模拟真实世界蛋白质工程场景的分布偏移下，简单模型往往能媲美甚至超越微调后的蛋白质语言模型，从而挑战了现有迁移学习技术的实用性。
该研究揭示了在生物环境中，近中性 pH 条件会诱导二氧化硅纳米壳水解并导致金纳米星聚集，从而显著改变 SERRS 信号强度，而酸性环境则能保持纳米壳完整并维持强信号，这一发现强调了局部环境因素对纳米探针稳定性及性能的关键影响。
该研究通过将耐热枯草芽孢杆菌孢子作为活性生物填料引入聚己内酯（PCL）、聚乳酸（PLA）和聚（丁二酸丁二醇酯 - 共 - 对苯二甲酸丁二醇酯）（PBAT）等热塑性聚酯中，成功制备出兼具高韧性、高孢子存活率及显著加速降解性能的嵌入式工程活体材料生物复合材料，并验证了其在 3D 打印中的应用潜力。
该研究利用不同月龄小鼠的间充质干细胞建立体外模型，揭示了衰老导致细胞变硬、线粒体形态改变及机械响应能力受损，进而引起分化潜能下降和增殖抑制的机制。
本研究通过长达 59 至 61 周的体外加速老化实验（相当于体内 8.1 至 9.4 年），证实了液晶聚合物（LCP）在作为电子封装材料和柔性电路基板时具有优异的长期防潮性能且无分层现象，是植入式医疗电子设备理想的防潮屏障材料。
该研究提出了一种通过简单煮沸处理将生姜细胞外囊泡重构成富含特定膜蛋白的功能性纳米颗粒（B-GEVs）的策略，显著增强了其肠道靶向递送能力与细胞摄取效率，并成功将其开发为负载 TNF-α siRNA 的口服协同治疗平台，有效实现了溃疡性结肠炎的上游抗炎与下游基因沉默双重疗效。
该研究开发了一种名为-CPR 的微流控机械压缩平台，通过施加受控的流体动力学变形，在不依赖化学诱导或基因修饰的情况下，有效逆转了衰老干细胞的氧化应激与衰老标志物，重塑了细胞骨架结构并恢复了其增殖能力、多向分化潜能及体内组织修复功能。
该研究开发了一种可注射、可回收的软植入平台，通过表面侵蚀型聚原酸酯微球实现了治疗药物长达 6 个月以上（预计 12 个月）的零级释放，从而显著改善长期给药方案的依从性。
该研究提出了一种基于标准化预处理和跨物种电极映射的深度学习框架，证明了仅使用大鼠数据训练的模型无需微调即可直接对人类 EEG 进行有效的三阶段睡眠分期，从而实现了从临床前动物研究到人类睡眠评估的跨物种迁移。
该研究通过构建模量可调的 GelMA 水凝胶平台，揭示了乳腺癌相关成纤维细胞（CAF）在三维空间中的体积形态适应是连接基质力学特性与下游机械转导及肿瘤药物反应的关键中间环节，其中刚性基质诱导的 CAF 几何受限状态会促进化疗耐药性。
该研究通过整合更新的转录组注释、高分辨率染色质可及性数据及新型预测模型，利用大规模 CRISPRi 数据集优化了 sgRNA 筛选策略并开发了名为 Katsano 的优化文库，从而显著提升了全基因组 CRISPRi 筛选的效能与准确性。
该研究利用人工智能对 2341 名儿童和青少年的临床访谈音视频进行大规模分析，成功区分了自闭症（ASD）与注意缺陷多动障碍（ADHD）的特定行为特征，揭示了 ASD 独特的叙事与语音模式以及 ADHD 特有的运动过度特征，从而有效解构了两种共病障碍的重叠症状。
该研究开发了一种表面修饰乳铁蛋白的红细胞膜仿生纳米颗粒，通过靶向递送瑞斯美替罗显著改善了代谢功能障碍相关脂肪性肝病模型中的脂质堆积和肝损伤，展现了提升小分子药物疗效的潜力。
本研究开发了一种基于甘露糖修饰、具备高效内体逃逸能力的巨噬细胞靶向脂质纳米颗粒平台，用于递送抗炎 miR-146a，该平台在体内展现出优异的生物分布、生物相容性及治疗潜力，为调控巨噬细胞介导的炎症提供了稳健的转化策略。