162 篇论文
生物工程技术正在以前所未有的速度重塑我们对生命的理解，从设计新型药物到改造细胞功能，这一领域让科学家能够像工程师一样精准地“编写”生命代码。在这里，我们聚焦于那些处于研究最前沿的突破性发现，旨在将复杂的科学概念转化为清晰易懂的叙述，让每位读者都能触碰到科学创新的脉搏。
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以下是该领域最新发布的预印本论文列表，带您一览生物工程的最新动态。
该论文因乔治·梅森大学研究诚信与保障办公室的正式审查而被撤回，因此无法提供其关于 DX 瓷砖 DNA 纳米星调控水凝胶自组织及力学性能的研究内容摘要。
该论文因经乔治·梅森大学研究诚信与保障办公室正式审查后已被撤回，因此无法对其关于 DX 瓷砖 DNA 纳米星不对称交联增强晶体行为的研究内容进行总结。
该研究开发了一种磁激活的杆状病毒基因组编辑系统，通过空间限制 CRISPR 介导的 PD-L1 敲除与病毒触发的抗病毒免疫应答相结合，在实现肿瘤局部精准免疫治疗的同时避免了全身性副作用。
本文提出了一种名为 LSV 的多尺度计算框架，通过结合生物约束、制造限制及分形递归策略，生成具有自相似层级结构且可制造的血管化生物混合组织构建体，从而解决大规模组织工程中的血管化难题。
该研究通过整合 42 篇文献中近百万个后代数据进行的跨物种荟萃分析，揭示了物种差异是基因驱动表现的最强预测因子，并发现设计特征组合而非单一因素（如核酸酶表达时机）更能解释变异，同时指出母体核酸酶沉积虽对驱动遗传影响有限，却会显著增加后代体细胞表型率。
该研究开发了一种新型聚（丙烯酰胺）脂质（PAM-lipids）作为聚乙二醇（PEG）的替代品，不仅显著提升了 mRNA-LNP 在免疫细胞及淋巴结中的转染效率，还有效避免了因抗 PEG 抗体引起的重复给药失效问题，为下一代治疗性 mRNA-LNP 技术提供了关键解决方案。
该研究证实，通过阴离子交换色谱去除 IgA 和 IgM 可显著缓解 20 纳米病毒纳米过滤过程中的膜堵塞问题，从而大幅提升小池辛酸法纯化 IgG 的过滤通量与病毒安全性，为资源有限地区利用国产血浆生产免疫球蛋白提供了实用方案。
FLIP2 通过引入涵盖酶、蛋白相互作用及光敏蛋白等七项新数据集的基准测试，揭示了在模拟真实世界蛋白质工程场景的分布偏移下，简单模型往往能媲美甚至超越微调后的蛋白质语言模型，从而挑战了现有迁移学习技术的实用性。
该研究提出了一种通过简单煮沸处理将生姜细胞外囊泡重构成富含特定膜蛋白的功能性纳米颗粒（B-GEVs）的策略，显著增强了其肠道靶向递送能力与细胞摄取效率，并成功将其开发为负载 TNF-α siRNA 的口服协同治疗平台，有效实现了溃疡性结肠炎的上游抗炎与下游基因沉默双重疗效。
该研究开发了一种可注射、可回收的软植入平台，通过表面侵蚀型聚原酸酯微球实现了治疗药物长达 6 个月以上（预计 12 个月）的零级释放，从而显著改善长期给药方案的依从性。