Intermittent attachments form three-dimensional cell aggregates with emergent fluid properties
该研究通过建立基于活性间歇粘附的最小化细胞模型,阐明了细胞如何从稀疏群体转变为具有表面张力等涌现流体特性的三维聚集体,并解释了其在癌症细胞去润湿、形态波动及集体趋化运动中的物理机制。
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生物物理学是一门迷人的交叉学科,它像一座桥梁,将物理学的精密原理与生命的复杂奥秘连接起来。在这里,研究者利用物理工具去解码细胞如何运作、蛋白质怎样折叠,甚至探索意识背后的物质基础,让抽象的生命现象变得清晰可测。
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该研究通过建立基于活性间歇粘附的最小化细胞模型,阐明了细胞如何从稀疏群体转变为具有表面张力等涌现流体特性的三维聚集体,并解释了其在癌症细胞去润湿、形态波动及集体趋化运动中的物理机制。
该研究利用巨噬细胞模型,通过钙动员和超高分辨率显微成像技术证实,Gβγ和Gαq均能独立将PLCβ招募至细胞膜并激活其活性,从而更新了G蛋白调控PLCβ的机制模型。
该研究利用 OpenSim 对 16 名骑行者的闭链运动学数据进行分析,揭示了膝关节负荷与肌肉激活的显著个体差异,从而支持在骑行训练与康复中采用个性化策略。
该研究利用冷冻电镜技术解析了哺乳动物卵细胞中细胞质晶格(CPL)的高分辨率原生结构,揭示了其作为母体效应蛋白、非活性泛素化酶系及 GTP 结合态微管蛋白的有序储备库,在调控泛素介导的蛋白降解和细胞骨架重塑以支持胚胎早期发育中的关键作用。
本研究通过结合深度学习与生物物理建模的计算机筛选流程,成功设计出具有高亲和力、高水溶性及特定塑料结合选择性的短线性多肽,为微塑料污染治理提供了有效的分子工具。
本研究利用包含 88 张图像和 4,131 个标注的相衬显微数据集,开发并评估了基于 Detectron2 和 YOLO v10 的多种深度学习模型,旨在实现活体阿米巴原虫的实时、高效且准确的自动检测,从而减少人工标注需求并降低光毒性影响。
本研究利用二维副本交换分子动力学模拟,揭示了 Abl 激酶与其底物肽 Abltide 从初始接触到结合构象的详细结合路径,识别出多个关键相遇区域和中间态,并阐明了特定疏水及负电荷斑块在引导底物识别中的核心作用,为理性设计肽类抑制剂提供了机制基础。
该研究通过比较随机与自然非编码 RNA 的玻尔兹曼分布发现,除极短序列外,自然 RNA 仅表现出略高的能量稳定性且整体占据与随机 RNA 相似的形态空间,表明非编码 RNA 的系综特性主要由基因型 - 表型映射的生物物理规律所决定。
该研究指出,先前关于通过颅外检测超弱光子发射作为脑活动生物标志物的主张存在严重缺陷,因为实测信号主要受背景光干扰,且由于组织衰减和探测器灵敏度限制,所测得的光子极可能源自头皮而非大脑。
该研究通过分子动力学模拟和自由能计算,揭示了钠离子通过重塑变构耦合网络和破坏激活所需的水柱来调节多巴胺 D2 受体失活的分子机制,并发现了新的钠离子结合位点,为靶向离子敏感状态的药物设计提供了新见解。