Fusion of lipid membranes: an alternative pathway
该研究通过分子动力学模拟与实验验证,揭示了在无蛋白质参与的情况下,跨膜电位诱导的膜电穿孔可通过形成间膜展开脂质和孔周柄结构,为脂质膜融合提供了一条全新的生物物理途径。
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生物物理学是一门迷人的交叉学科,它像一座桥梁,将物理学的精密原理与生命的复杂奥秘连接起来。在这里,研究者利用物理工具去解码细胞如何运作、蛋白质怎样折叠,甚至探索意识背后的物质基础,让抽象的生命现象变得清晰可测。
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该研究通过分子动力学模拟与实验验证,揭示了在无蛋白质参与的情况下,跨膜电位诱导的膜电穿孔可通过形成间膜展开脂质和孔周柄结构,为脂质膜融合提供了一条全新的生物物理途径。
该研究通过单分子光漂白和功能性实验证实,hERG1a/1b 异源通道以固定的 2:2 化学计量比组装,且 hERG1b 亚基中的内质网滞留基序是维持这种特定组装偏好的关键决定因素。
本文提出了名为 CapSACIN 的计算框架,通过构建病毒衣壳表面抽象模型并实施计算诱导纳米碎片化,克服了全尺寸病毒模拟的计算瓶颈,从而实现了在原子分辨率下高效筛选生物制剂中的病毒 - 赋形剂相互作用并成功预测了猪细小病毒的热稳定性。
本研究通过应用电路拓扑学量化多肽链内的接触排列,揭示了拓扑组织能够有效区分有序与无序蛋白,并证明了基于拓扑的模型在预测蛋白质折叠状态、动力学及热力学特性方面的关键作用。
该研究通过多物理场计算模型揭示了 Müller 细胞排列方向在抵御黄斑水肿与促进抗 VEGF 药物递送之间存在关键权衡,从而为糖尿病性黄斑水肿患者治疗反应的个体差异提供了新的机制解释。
该研究表明,球形纳米颗粒通过膜粘附形成管状结构时,由于颗粒间接触区域弯曲能与粘附能的有利协同作用,其集体包裹状态比单个包裹更具能量优势,且这种能量增益主要取决于粘附势的范围,在特定条件下受膜张力影响较小但受限于膜颈的最小半径。
该研究通过结合高通量分子模拟、机器学习与混合整数线性规划,成功设计出能形成亚稳态纳米凝聚体的多肽,并揭示了净电荷与序列块状性通过降低界面张力和诱导静电驱动排列来抑制奥斯特瓦尔德熟化的分子机制,从而为生物工程中纳米凝聚体的设计提供了理论基础。
该研究报道了一种基于 DNA 折纸轨道、采用“燃料 - 抗燃料”机制并由计算机微流控系统精确控制的新型双足 DNA 马达,其实现了高达 98% 的单步产率、360 纳米的持续双向行走及比传统外部控制马达高出四个数量级的效率,从而为确定性可编程分子运输建立了稳健框架。
本文介绍了 ATLAS,这是一个基于图表示、整合了非 Watson-Crick 相互作用和最新 PDB 结构的 3D RNA 基序库,旨在支持 RNA 结构预测与设计,并提出了基于共享基序的相似性度量及 RNA 进化物理模型。